Anestesia Cardíaca y Vascular — Guía Rápida de Consulta
Referencia personal de bolsillo — Actualizado a guías ESC/ESA 2022, ACC/AHA 2024-2025 Última revisión: marzo 2026
1. Endarterectomía Carotídea (EAC)
1.1 Evaluación preoperatoria
- Grado de estenosis (NASCET): sintomática ≥50%, asintomática ≥60-70%
- Comorbilidades: HTA (90%), cardiopatía isquémica (40%), DM, EPOC
- Evaluación neurológica basal documentada (déficits previos, lateralidad)
- Mantener medicación habitual (antihipertensivos, estatinas, AAS)
1.2 Monitorización
| Parámetro | Técnica | Objetivo |
|---|---|---|
| Cerebral | NIRS (rSO₂) | Caída >20% basal o absoluto <50% → shunt |
| Cerebral | EEG procesado (BIS/Entropy) | Asimetría significativa durante clampaje |
| Stump pressure | Medición directa en carótida interna | <40-50 mmHg → indicación de shunt |
| Hemodinámica | PA invasiva (radial contralateral) | PAM dentro de ±20% de basal |
| Cardíaco | ECG 5 derivaciones (DII + V5) | Detección isquemia miocárdica |
1.3 Técnica anestésica
Anestesia general (estándar): - Inducción hemodinámica estable: evitar hipotensión e hipertensión - Propofol 1-1.5 mg/kg (titulado) o etomidato 0.2-0.3 mg/kg si inestabilidad - Remifentanilo 0.5-1 μg/kg o fentanilo 2-3 μg/kg - Rocuronio 0.6 mg/kg - Mantenimiento: sevoflurano 0.8-1 MAC o TIVA (propofol-remifentanilo) - Objetivo: despertar precoz para evaluación neurológica inmediata
Anestesia regional (alternativa): - Bloqueo cervical superficial + profundo (C2-C4) - Ventaja: monitorización neurológica en tiempo real (cooperación del paciente) - Requiere paciente colaborador y cirujano experimentado
1.4 Anticoagulación
- Heparina 70-100 UI/kg IV antes del clampaje (3-5 min previos)
- ACT objetivo >200 segundos
- Protamina al final: NO de rutina (valorar según sangrado, ACT, riesgo trombótico)
- Si se revierte: protamina 0.5 mg por cada 100 UI de heparina
1.5 Criterios de shunt (Pruner/Javid)
Indicar shunt si durante clampaje de prueba: - Stump pressure <40-50 mmHg - Caída de rSO₂ (NIRS) >20% del basal o <50% absoluto - Cambios EEG significativos (enlentecimiento ipsilateral) - En anestesia regional: déficit neurológico nuevo
1.6 Manejo postoperatorio inmediato
| Complicación | Manejo |
|---|---|
| HTA postop (>160/90) | Labetalol 10-20 mg IV o clevidipino 1-2 mg/h. Objetivo: PAS 120-160 |
| Bradicardia | Descartar reflejo del seno carotídeo. Atropina 0.5-1 mg IV. Si persiste: valorar infiltración con lidocaína del glomus |
| Déficit neurológico | Reexploración quirúrgica urgente (trombosis, hematoma) |
| Hematoma cervical | Apertura inmediata de herida si compromiso vía aérea. NO esperar a quirófano |
| Síndrome de hiperperfusión | Cefalea ipsilateral, HTA, convulsiones. Control estricto PA: PAS <140 |
2. Cirugía Cardíaca con Circulación Extracorpórea (CEC)
2.1 Preparación y monitorización
- Línea arterial (radial ± femoral)
- Catéter venoso central (yugular interna derecha, preferible)
- Swan-Ganz (según complejidad: valvulares, reintervenciones, disfunción VI)
- TEE (obligatorio en cirugía valvular, recomendado en coronarios)
- BIS/Entropy (awareness durante CEC: mantener BIS 40-60)
- Sonda vesical, temperatura (nasofaríngea + vesical), gasometría seriada
- Desfibrilador externo preparado
2.2 Inducción y mantenimiento pre-CEC
- Inducción: midazolam 0.05 mg/kg + fentanilo/sufentanilo 5-10 μg/kg (dosis alta para cardioprotección) + rocuronio 0.6-1 mg/kg
- Alternativa: etomidato 0.2-0.3 mg/kg si FEVI <30%
- Mantenimiento pre-CEC: sevoflurano 0.5-1.5 MAC + remifentanilo 0.1-0.3 μg/kg/min
- Evitar N₂O (expansión de burbujas de aire en CEC)
2.3 Anticoagulación para CEC
PROTOCOLO DE HEPARINIZACIÓN:
1. Heparina sódica ==300-400 UI/kg IV== (vía central)
2. Esperar 3-5 minutos
3. Medir ACT
4. ==ACT objetivo: >480 segundos== (mínimo absoluto >400s)
5. Si ACT insuficiente: bolos adicionales 50-100 UI/kg
6. Redosificar heparina cada 30-60 min durante CEC
7. Mantener ACT >480s durante toda la CEC
2.4 Manejo durante CEC
| Parámetro | Objetivo |
|---|---|
| PAM | 50-80 mmHg (ajustar con fenilefrina o NTP) |
| Flujo de bomba | 2.2-2.5 L/min/m² (normotermia); reducir en hipotermia |
| Temperatura | Hipotermia moderada 32-34°C (según procedimiento) |
| Hematocrito en CEC | >21-25% (transfundir si <21%) |
| Glucemia | <180 mg/dL (insulina si necesario) |
| BIS | 40-60 (riesgo awareness: añadir propofol al oxigenador) |
| Gasometría | pH 7.35-7.45 (estrategia alfa-stat en hipotermia moderada) |
| Diuresis | >0.5 mL/kg/h |
Cardioplejia: - Solución cristaloide o hemática fría (4°C) o templada - Anterógrada (raíz aórtica) y/o retrógrada (seno coronario) - Repetir cada 15-20 minutos para mantener asistolia - Cardioplejia del Nido: dosis única, sin repetir (cada vez más usada)
2.5 Destete (weaning) de CEC
ALGORITMO DE DESTETE DE CEC:
1. Recalentar a ≥36°C (nasofaríngeo) / ≥35°C (vesical)
2. Reperfundir corazón ≥20-30 min (50% del tiempo de clampaje)
3. Verificar: K⁺ <5.5, Ca²⁺ ionizado >1.0, Hb >7-8 g/dL, pH >7.30
4. Ritmo cardíaco: sinusal o marcapasos epicárdico
5. Ventilación: reiniciar, reclutamiento alveolar, FiO₂ 1.0
6. TEE: evaluar función biventricular, aire intracavitario, resultado valvular
7. Reducir flujo de bomba gradualmente (75% → 50% → 25% → off)
8. Mantener precarga adecuada (guiado por TEE/PVC)
Soporte farmacológico si destete difícil:
| Situación | Fármaco de elección |
|---|---|
| Bajo GC + PA baja | Adrenalina 0.02-0.1 μg/kg/min |
| Bajo GC + PA normal | Dobutamina 5-10 μg/kg/min o milrinona |
| Vasodilatación (vasoplejia) | Noradrenalina 0.05-0.3 μg/kg/min ± vasopresina 0.01-0.04 U/min |
| Fallo VD | Milrinona + noradrenalina ± iNO 20-40 ppm |
| Stunning miocárdico | Levosimendan 0.05-0.2 μg/kg/min (considerar si FEVI preop <30%) |
| Shock refractario | Balón de contrapulsación (BCIA) o ECMO VA |
2.6 Reversión de heparina con protamina
PROTOCOLO DE PROTAMINA:
1. Dosis: ==1-1.3 mg de protamina por cada 100 UI de heparina== administrada
2. Administrar lentamente en 10-15 minutos (vía periférica preferible)
3. ==PRECAUCIÓN: reacción anafilactoide/hipotensión grave==
- Factores de riesgo: alergia a pescado, insulina NPH, vasectomía previa
- Tratamiento: parar infusión, adrenalina, volumen, corticoides
4. Medir ACT post-protamina: objetivo ≤130 segundos (o ≤10% del basal)
5. Si ACT elevado: ==dosis adicional protamina 25-50 mg==
6. ==No exceder 50 mg adicionales== sin reconsiderar causa (resistencia, CID)
2.7 TEE intraoperatorio — Vistas esenciales
| Vista | Estructura evaluada | Cuándo |
|---|---|---|
| ME 4 cámaras | Función biventricular global, válvulas AV | Pre y post-CEC |
| ME 2 cámaras | Pared anterior, inferior VI; orejuela izq | Pre-CEC |
| ME eje largo | Válvula aórtica, TSVI, raíz aórtica | Pre y post-CEC |
| ME bicaval | Septo interauricular, canulación venosa | Durante canulación |
| TG eje corto | Contractilidad segmentaria VI (16 segmentos) | Post-CEC |
| Aorta desc eje corto | Ateromatosis aórtica, disección | Pre-canulación |
Si resultado valvular post-CEC insatisfactorio en TEE → reintervención inmediata
3. Cirugía de Aorta Torácica y Abdominal
3.1 Monitorización invasiva
- PA invasiva bilateral (radial derecha + femoral izquierda en aorta torácica)
- Catéter venoso central + Swan-Ganz (cirugía abierta)
- TEE (detección de isquemia, función VI, flujo aórtico)
- Drenaje de LCR (catéter intratecal lumbar) — en aorta torácica descendente y toracoabdominal
- NIRS cerebral bilateral
- Potenciales evocados motores y somatosensoriales (PESS/PEM) si disponibles
- BIS, sonda vesical, temperatura central, gasometría seriada
- Accesos venosos de gran calibre (2 vías periféricas 14-16G + introductor 8.5Fr)
3.2 Manejo del clampaje aórtico
Efectos del clampaje:
| Nivel de clampaje | Efecto hemodinámico | Riesgo principal |
|---|---|---|
| Supracelíaco | ↑↑↑ Postcarga, ↑↑ Precarga VI | Fallo VI, isquemia miocárdica |
| Infrarrenal | ↑ Postcarga moderada | Isquemia renal, colon |
| Desclamaje | ↓↓↓ PA (vasodilatación + ácido láctico) | Shock de reperfusión |
Manejo:
ANTES DEL CLAMPAJE:
- Optimizar volemia (euvolemia o ligera hipervolemia)
- Preparar vasodilatadores (NTG 0.5-2 μg/kg/min)
- Profundizar anestesia
DURANTE EL CLAMPAJE:
- Tratar HTA proximal: NTG o NTP (0.5-3 μg/kg/min)
- Objetivo: ==PAM proximal 80-90 mmHg==
- Monitorizar diuresis: mantener >1 mL/kg/h (manitol 0.5 g/kg)
DESCLAMAJE:
- ==Avisar al cirujano: "voy a necesitar 5 minutos antes del desclamaje"==
- Cargar volumen (cristaloides/coloides 500-1000 mL)
- Reducir/suspender vasodilatadores
- Preparar vasopresores (fenilefrina, noradrenalina)
- Desclamaje gradual (parcial primero)
- Bicarbonato 1 mEq/kg si acidosis metabólica severa (pH <7.20)
3.3 Protección medular (isquemia medular)
PROTOCOLO NEUROPROTECCIÓN MEDULAR:
| Medida | Detalle |
|---|---|
| Drenaje de LCR | Catéter intratecal lumbar insertado preop. Presión de LCR objetivo: 10-12 cmH₂O. Drenar máx 15-20 mL/h. Mantener 48-72h postop |
| PAM | ≥80 mmHg durante y después del clampaje (vasopresores si necesario) |
| Presión perfusión medular | PPM = PAM – Presión LCR. Objetivo PPM >70 mmHg |
| Reimplante intercostales | Arterias intercostales T8-L1 (arteria de Adamkiewicz, típicamente T9-T12 izquierda) |
| Hipotermia | Moderada (32-34°C) o regional (perfusión epidural fría, si disponible) |
| Otros | Evitar anemia (Hb >10 g/dL), corticoides (metilprednisolona 30 mg/kg - controvertido), naloxona (controvertido) |
Si déficit neurológico postoperatorio: 1. Elevar PAM a >90-100 mmHg 2. Drenar LCR hasta presión <10 cmH₂O 3. Optimizar Hb >10 g/dL 4. Descartar hematoma epidural (RM urgente)
3.4 Transfusión masiva
Protocolo de transfusión masiva (activar si >10 CH en 24h o >4 CH en 1h):
| Componente | Ratio | Objetivo |
|---|---|---|
| Concentrados hematíes (CH) | 1 | Hb >7-8 g/dL (>10 si isquemia activa) |
| Plasma fresco (PFC) | 1:1 con CH | INR <1.5 |
| Plaquetas | 1:1:1 (1 pool por cada 4-6 CH) | >50.000 (>100.000 si sangrado activo) |
| Fibrinógeno | Crioprecipitado o concentrado | >1.5-2 g/L |
| Ácido tranexámico | 1 g IV en 10 min + 1 g en 8h | Administrar precozmente |
| Calcio | CaCl₂ 1 g IV por cada 4 CH | Ca²⁺ ionizado >1.0 mmol/L |
- Cell-saver: obligatorio en cirugía aórtica abierta
- Tromboelastografía (TEG/ROTEM): guiar reposición hemostática
- Evitar hipotermia (<35°C), acidosis (pH <7.2), hipocalcemia → tríada letal + Ca
3.5 EVAR/TEVAR (endovascular)
- Anestesia general o local + sedación (EVAR infrarrenal)
- Monitorización: PA invasiva bilateral, accesos venosos de gran calibre
- Conversión a cirugía abierta: tener preparado todo el material
- Endofugas: tipo I y III requieren reparación inmediata
- Síndrome postimplantación: fiebre, leucocitosis, PCR elevada (autolimitado)
4. Valvulopatías — Resumen Hemodinámico para Anestesia
4.1 Tabla resumen de objetivos
| Parámetro | EA | IA | EM | IM |
|---|---|---|---|---|
| Precarga | ↑ Mantener alta | Normal-alta | Cuidado con sobrecarga | Normal |
| FC | 60-80 lpm (evitar taquicardia) | 80-100 lpm (evitar bradicardia) | 60-80 lpm (evitar taquicardia) | 80-90 lpm (evitar bradicardia) |
| Ritmo | Sinusal (necesita contracción auricular) | Sinusal | Sinusal imprescindible | Sinusal preferible |
| Postcarga (RVS) | Mantener (NO vasodilatadores) | ↓ Reducir | Mantener | ↓ Reducir |
| Contractilidad | Mantener | Mantener | Mantener | Mantener-aumentar |
| Fármaco rescate | Fenilefrina | Dobutamina | Fenilefrina (con cuidado) | Milrinona o dobutamina |
| EVITAR | Hipotensión, taquicardia, vasodilatadores | Bradicardia, aumento de RVS | Taquicardia, sobrecarga volumen, ↑RVP | Bradicardia, ↑RVS, depresores miocárdicos |
4.2 Estenosis aórtica (EA)
Fisiopatología anestésica: - VI hipertrófico, no compliante, dependiente de precarga - Gradiente fijo: GC dependiente de FC × volumen sistólico - Llenado ventricular depende de contracción auricular (pérdida de ritmo sinusal → ↓20-25% GC)
Manejo anestésico: - Mantener ritmo sinusal a toda costa (cardioversión si FA aguda) - FC 60-80 lpm: la taquicardia acorta diástole → isquemia subendocárdica - NO vasodilatadores (la hipotensión en EA severa puede ser irreversible) - Hipotensión → fenilefrina 50-200 μg en bolos - Si PCR: compresiones torácicas ineficaces en EA severa → considerar CEC emergente - Inducción: etomidato preferido en EA severa con disfunción VI
4.3 Insuficiencia aórtica (IA)
Fisiopatología anestésica: - Regurgitación diastólica: bradicardia = más tiempo de regurgitación = peor - VI dilatado, volumen-dependiente - FC más alta reduce volumen regurgitante
Manejo anestésico: - FC 80-100 lpm (evitar bradicardia → efedrina, isoproterenol si necesario) - Reducir postcarga (vasodilatadores beneficiosos: NTG, nicardipino) - Evitar fenilefrina pura (aumenta postcarga → más regurgitación) - Inducción: propofol bien tolerado (reduce postcarga) - Evitar BCIA (contrapulsación) — empeora la regurgitación diastólica
4.4 Estenosis mitral (EM)
Fisiopatología anestésica: - Gradiente transmitral fijo: taquicardia = menos llenado VI = bajo GC - Aurícula izquierda dilatada → alta incidencia de FA - Hipertensión pulmonar frecuente → cuidado con fallo VD
Manejo anestésico: - FC 60-80 lpm (esencial: esmolol 0.5 mg/kg, diltiazem si FA rápida) - Mantener ritmo sinusal (cardioversión si FA de novo hemodinámicamente inestable) - Evitar sobrecarga de volumen (congestión pulmonar rápida) - Evitar factores que ↑RVP: hipoxia, hipercapnia, acidosis, N₂O - Mantener RVS (fenilefrina si hipotensión, con precaución) - Cuidado con la epidural/espinal (vasodilatación puede ser catastrófica en EM severa)
4.5 Insuficiencia mitral (IM)
Fisiopatología anestésica: - Parte del volumen sistólico regurgita a AI → GC efectivo reducido - Baja postcarga favorece flujo anterógrado (reduce regurgitación) - Bradicardia permite mayor llenado → mayor volumen regurgitante
Manejo anestésico: - FC 80-90 lpm (ligeramente taquicárdico) - Reducir postcarga (milrinona ideal: inotropo + vasodilatador) - Evitar aumento de RVS (fenilefrina empeora la regurgitación) - Mantener contractilidad (dobutamina si GC bajo) - En IM aguda (rotura de cuerdas): emergencia quirúrgica, soporte con BCIA
5. Marcapasos y DAI — Manejo Perioperatorio
5.1 Clasificación (código NBG)
| Código | Cámara estimulada | Cámara sensada | Respuesta al sensado | Ejemplo |
|---|---|---|---|---|
| VVI | Ventrículo | Ventrículo | Inhibición | Marcapasos básico |
| AAI | Aurícula | Aurícula | Inhibición | Enfermedad sinusal pura |
| DDD | Ambas | Ambas | Dual (T/I) | Más frecuente implantado |
| VDD | Ventrículo | Ambas | Dual | BAV con función sinusal normal |
| CRT-D | Biventricular | Ambas | Dual + desfribilación | IC con BRIHH |
5.2 Evaluación preoperatoria
- Tipo de dispositivo, fabricante, fecha de implantación
- Indicación de implante (dependencia de marcapasos → alto riesgo)
- Último control (dentro de los 12 meses para MP, 6 meses para DAI)
- Batería, umbrales de estimulación, porcentaje de estimulación
- Paciente MP-dependiente = sin ritmo propio subyacente → mayor riesgo con electrocauterio
5.3 Manejo intraoperatorio
Interferencia electromagnética (EMI) del electrocauterio:
PROTOCOLO ELECTROCAUTERIO + DISPOSITIVO:
SI MARCAPASOS:
├─ Paciente MP-dependiente:
│ └─ ==Reprogramar a modo ASÍNCRONO (VOO o DOO)== antes de cirugía
│ (elimina riesgo de inhibición por EMI)
├─ Paciente NO MP-dependiente:
│ └─ Modo normal aceptable (se inhibirá transitoriamente con EMI)
│ Tener imán disponible (convierte a modo asíncrono temporalmente)
SI DAI:
├─ ==Desactivar terapias antitaquicardia== (desfibrilación + ATP)
│ └─ Opción 1: Reprogramación por técnico (preferido)
│ └─ Opción 2: ==Imán sobre DAI== (desactiva terapias mientras está colocado)
├─ ==Tener desfibrilador externo disponible y parches colocados==
└─ Reactivar terapias ANTES de salir de quirófano
Medidas generales: - Electrocauterio bipolar preferible (menor interferencia) - Si monopolar: placa de retorno lo más lejos posible del generador - Ráfagas cortas (<5 segundos), menor intensidad posible - Distancia electrocauterio-generador >15 cm - Monitorización continua: SpO₂ con onda de pulso + PA invasiva (no depender del ECG)
5.4 Imán: efectos según dispositivo
| Dispositivo | Efecto del imán |
|---|---|
| Marcapasos | Modo asíncrono (VOO/DOO) mientras imán colocado. Retirar → vuelve a modo previo |
| DAI | Desactiva terapias antitaquicardia (descarga + ATP). La estimulación antibradicardia NO se afecta. Retirar → reactiva terapias |
| CRT-D | Igual que DAI. Verificar que estimulación biventricular se mantiene |
IMPORTANTE: algunos dispositivos Medtronic/Boston Scientific pueden tener respuesta al imán deshabilitada por programación previa. Verificar siempre con técnico
6. Paciente Coronario para Cirugía No Cardíaca
6.1 Estratificación de riesgo — RCRI (Lee Revised Cardiac Risk Index)
| Factor | Puntos |
|---|---|
| Cirugía de alto riesgo (intraperitoneal, intratorácica, vascular suprainguinal) | 1 |
| Cardiopatía isquémica | 1 |
| Insuficiencia cardíaca | 1 |
| Enfermedad cerebrovascular | 1 |
| Diabetes insulinodependiente | 1 |
| Creatinina preop >2 mg/dL | 1 |
| RCRI | Riesgo MACE |
|---|---|
| 0 | 3.9% |
| 1 | 6.0% |
| 2 | 10.1% |
| ≥3 | 15.0% |
6.2 Evaluación preoperatoria (ESC/ESA 2022)
ALGORITMO DE EVALUACIÓN:
1. ¿Cirugía urgente? → Sí → Operar, optimizar perioperatoriamente
2. ¿Síndrome coronario agudo activo? → Sí → Tratar primero (cateterismo)
3. ¿Riesgo quirúrgico bajo (<1%)? → Sí → Operar sin más pruebas
4. Evaluar capacidad funcional:
- ≥4 METs sin síntomas → Operar
- <4 METs o no evaluable → Considerar pruebas según RCRI
5. RCRI ≥2 + cirugía alto riesgo → Valorar prueba de estrés no invasiva
6. NT-proBNP/BNP preoperatorio: ==útil como predictor (↑ = mayor riesgo)==
Capacidad funcional (METs): - 1 MET: comer, vestirse, autocuidado - 4 METs: subir un piso de escaleras, caminar en llano a 6 km/h - >10 METs: deportes vigorosos
6.3 Manejo de antiagregantes y stents (ACC/AHA 2024)
| Tipo de stent | Tiempo mínimo de DAPT antes de cirugía electiva |
|---|---|
| BMS (metal desnudo) | ≥1 mes (mínimo 2 semanas si urgente) |
| DES (liberador fármaco) | ≥6 meses (mínimo 3 meses si riesgo hemorrágico alto) |
| DES última generación | ≥3 meses aceptable (guías 2024, con cardiología de acuerdo) |
| Angioplastia sin stent | ≥2 semanas |
| Solo tratamiento médico | Sin restricción temporal |
Manejo de antiagregantes:
AAS (ácido acetilsalicílico):
- ==Mantener AAS en la mayoría de cirugías== (excepto neurocirugía, RTU, cirugía intraocular)
- Suspender 3-5 días antes SOLO si riesgo hemorrágico >>> riesgo trombótico
CLOPIDOGREL / PRASUGREL / TICAGRELOR:
- Clopidogrel: suspender ==5 días antes==
- Prasugrel: suspender ==7 días antes==
- Ticagrelor: suspender ==5 días antes== (3 días si urgente)
- ==Mantener AAS como monoterapia (bridge)==
EMERGENCIA CON DOBLE ANTIAGREGACIÓN:
- Operar bajo DAPT si riesgo de retrasar > riesgo hemorrágico
- Transfusión de plaquetas si sangrado incontrolable
- Ácido tranexámico 1 g IV
6.4 Fármacos perioperatorios (evidencia 2024)
| Fármaco | Recomendación |
|---|---|
| Betabloqueantes | Continuar si ya los toma (no iniciar en las 24h previas). Si se inician de novo: comenzar ≥1 semana antes, titular FC 60-70 |
| Estatinas | Continuar siempre. Iniciar si indicación (cirugía vascular). Atorvastatina 40-80 mg |
| AAS | Mantener excepto si riesgo hemorrágico alto (ver arriba) |
| IECAs/ARA-II | Suspender la mañana de la cirugía (riesgo hipotensión refractaria en inducción). Reiniciar postop precoz |
| Diuréticos | Suspender la mañana de la cirugía |
| Nitratos | Continuar (parche de NTG como alternativa) |
NO iniciar betabloqueantes de novo el mismo día de la cirugía (↑ mortalidad — estudio POISE)
6.5 Detección perioperatoria de daño miocárdico
- Troponina de alta sensibilidad (hs-cTnT): medir a las 24 y 48-72h postop en pacientes de riesgo (RCRI ≥1)
- MINS (Myocardial Injury after Noncardiac Surgery): elevación de troponina sin otra causa
- Incidencia: 15-20% en cirugía mayor
- Mortalidad a 30 días: 10% si MINS
- Manejo: AAS, estatinas, considerar anticoagulación (dabigatrán en estudio MANAGE)
7. Fármacos Vasoactivos — Tabla de Referencia Rápida
7.1 Vasopresores e inotrópicos
| Fármaco | Dosis de perfusión | Bolo | Mecanismo | Efecto principal |
|---|---|---|---|---|
| Noradrenalina | 0.05-1 μg/kg/min | 5-20 μg | α₁ >> β₁ | ↑↑RVS, ↑PA, ↑GC leve |
| Adrenalina | 0.01-0.5 μg/kg/min | 10-100 μg | α₁ + β₁ + β₂ | <0.1: ↑GC (β); >0.1: ↑RVS (α) |
| Fenilefrina | 0.5-5 μg/kg/min | 50-200 μg | α₁ puro | ↑↑RVS (bradicardia refleja) |
| Vasopresina | 0.01-0.04 U/min | — | V1 receptor | ↑RVS (útil en vasoplejia refractaria) |
| Dobutamina | 2-20 μg/kg/min | — | β₁ > β₂ | ↑↑GC, ↓RVS leve (puede causar hipotensión) |
| Milrinona | 0.375-0.75 μg/kg/min | 50 μg/kg en 10 min | iPDE3 | ↑GC, ↓RVS, ↓RVP (ideal para fallo VD) |
| Levosimendan | 0.05-0.2 μg/kg/min | 6-12 μg/kg en 10 min | Sensibilizador Ca²⁺ | ↑GC sin ↑consumo O₂, efecto 5-7 días |
| Isoproterenol | 0.01-0.1 μg/kg/min | — | β₁ + β₂ puro | ↑FC, ↑GC (cronotopo + inotropo) |
7.2 Vasodilatadores
| Fármaco | Dosis | Inicio | Características |
|---|---|---|---|
| Nitroglicerina (NTG) | 0.5-10 μg/kg/min | 1-2 min | Venodilatador > arterial. Anti-isquémico coronario. Taquifilaxia en 24-48h |
| Nitroprusiato (NTP) | 0.5-8 μg/kg/min | Segundos | Arteriolar + venoso. Toxicidad por cianuro si >2 μg/kg/min prolongado o >48h. Monitorizar niveles tiocianato |
| Clevidipino | 1-32 mg/h | 1-2 min | Antagonista Ca²⁺ arteriolar selectivo. Vida media ultracorta (1 min). Ideal para HTA perioperatoria |
| Nicardipino | 5-15 mg/h | 5-15 min | Antagonista Ca²⁺. Sin efecto inotropo negativo significativo |
| Fenoldopam | 0.1-1.6 μg/kg/min | 5 min | Agonista DA₁. Vasodilatador renal (↑flujo renal) |
7.3 Antiarrítmicos / cronotropos negativos
| Fármaco | Bolo | Perfusión | Indicación |
|---|---|---|---|
| Esmolol | 0.5 mg/kg | 50-200 μg/kg/min | Taquicardia, HTA. Vida media 9 min |
| Labetalol | 0.25 mg/kg (repetir cada 10 min, máx 300 mg) | 0.5-2 mg/min | HTA severa. α + β bloqueante |
| Amiodarona | 300 mg en 20-60 min | 900 mg/24h | FA, TV, arritmias post-CEC |
| Lidocaína | 1-1.5 mg/kg | 1-4 mg/min | TV, ESV frecuentes |
| Adenosina | 6 mg IV rápido (repetir 12 mg) | — | TPSV. Vía central: reducir dosis a la mitad |
| Atropina | 0.5-1 mg (cada 3-5 min, máx 3 mg) | — | Bradicardia |
7.4 Dilución estándar (preparaciones habituales)
| Fármaco | Dilución estándar | Concentración |
|---|---|---|
| Noradrenalina | 8 mg en 250 mL SG5% | 32 μg/mL |
| Adrenalina | 3 mg en 250 mL SG5% | 12 μg/mL |
| Dobutamina | 250 mg en 250 mL SG5% | 1000 μg/mL |
| Milrinona | 20 mg en 200 mL SF | 100 μg/mL |
| NTG | 50 mg en 250 mL SG5% | 200 μg/mL |
| NTP | 50 mg en 250 mL SG5% | 200 μg/mL |
| Fenilefrina | 10 mg en 250 mL SF | 40 μg/mL |
| Vasopresina | 20 U en 100 mL SF | 0.2 U/mL |
| Esmolol | 2500 mg en 250 mL | 10 mg/mL |
| Clevidipino | Vial premezclado | 0.5 mg/mL |
8. Monitorización Hemodinámica Avanzada
8.1 Catéter de Swan-Ganz (arteria pulmonar)
Indicaciones actuales (restringidas): - Cirugía cardíaca compleja (valvular, reintervención, FEVI <30%) - Hipertensión pulmonar severa - Shock cardiogénico o séptico refractario - Trasplante cardíaco - No indicado de rutina en cirugía coronaria estándar
Valores normales y patológicos:
| Parámetro | Normal | Significado clínico |
|---|---|---|
| PVC | 2-8 mmHg | Precarga VD |
| PAP sistólica | 15-30 mmHg | Postcarga VD |
| PAP diastólica | 5-12 mmHg | ≈ PCP si no hay RVP elevada |
| PAP media | 10-20 mmHg | HTP si >25 mmHg |
| PCP (enclavamiento) | 6-12 mmHg | Precarga VI. ≥18 → congestión pulmonar |
| GC | 4-8 L/min | Gasto cardíaco |
| IC | 2.5-4.0 L/min/m² | <2.0 → bajo gasto |
| RVS | 800-1200 din·s·cm⁻⁵ | ↑ en shock cardiogénico, ↓ en séptico/vasoplejia |
| RVP | 100-250 din·s·cm⁻⁵ | ↑ en HTP |
| SvO₂ | 65-75% | <60% → extracción O₂ aumentada (bajo GC o anemia) |
Perfiles hemodinámicos:
| Shock | GC/IC | PCP | RVS | SvO₂ |
|---|---|---|---|---|
| Cardiogénico | ↓↓ | ↑↑ | ↑↑ | ↓↓ |
| Hipovolémico | ↓ | ↓↓ | ↑↑ | ↓ |
| Distributivo (séptico) | ↑/N | ↓/N | ↓↓ | ↑/N |
| Obstructivo (TEP) | ↓↓ | ↓ (PAP↑↑) | ↑ | ↓↓ |
| Fallo VD | ↓ | ↓/N | ↑ | ↓ |
8.2 TEE (Ecocardiografía Transesofágica) Perioperatoria
Indicaciones principales: - Cirugía valvular (obligatorio) - Cirugía de aorta torácica - Cirugía cardíaca con CEC (evaluación pre/post) - Inestabilidad hemodinámica inexplicada - Fuente de embolismo - Valoración de función biventricular intraoperatoria
Evaluación rápida (examen focalizado):
| Pregunta clínica | Vista TEE | Qué buscar |
|---|---|---|
| ¿Hipovolemia? | TG eje corto medio-papilar | Cavidad VI pequeña, "kissing walls" |
| ¿Fallo VI? | TG eje corto + ME 4 cámaras | Dilatación, hipocinesia |
| ¿Fallo VD? | ME 4 cámaras | Dilatación VD, septo aplanado/paradójico |
| ¿Taponamiento? | ME 4 cámaras | Derrame + colapso AD/VD diastólico |
| ¿Válvula OK post-CEC? | ME vistas específicas | Regurgitación residual, gradiente |
| ¿Aire intracavitario? | ME 4 cámaras | Burbujas (aspirar por raíz aórtica) |
8.3 Sistemas de monitorización mínimamente invasiva
| Sistema | Principio | Requiere | Mediciones | Limitaciones |
|---|---|---|---|---|
| FloTrac/Vigileo | Análisis contorno de pulso | Solo línea arterial | GC, VVS, IC, RVS | Impreciso en arritmias, vasoplejia severa, BCIA |
| PiCCO | Termodilución transpulmonar + contorno de pulso | Línea arterial femoral + CVC | GC, ELWI (agua pulmonar), GEDI (volemia), VVS | Requiere calibración con termodilución. Más preciso que FloTrac |
| VVS (variación volumen sistólico) | Interacción corazón-pulmón | VM controlada + ritmo sinusal | Predicción respuesta a volumen: >13% → fluid responsive | No válido en: ventilación espontánea, arritmias, tórax abierto, Vt <8 mL/kg |
| EV1000/HPI | Análisis contorno pulso avanzado | Línea arterial | GC, VVS + HPI (índice predictor hipotensión) | Algoritmo predictivo: alerta antes de hipotensión |
8.4 Algoritmo de optimización hemodinámica guiada por objetivos (GDT)
PACIENTE CON HIPOTENSIÓN (PAM <65 mmHg):
1. ¿VVS >13%? (o respuesta a elevación pasiva de piernas)
├─ SÍ → Volumen (cristaloide 250 mL, reevaluar)
└─ NO → Siguiente paso
2. ¿IC <2.5 L/min/m²?
├─ SÍ → Inotrópico (dobutamina o milrinona)
└─ NO → Siguiente paso
3. ¿RVS baja (<800)?
├─ SÍ → Vasopresor (noradrenalina ± vasopresina)
└─ NO → Reevaluar diagnóstico (¿obstrucción? ¿taponamiento?)
OBJETIVO GLOBAL: IC >2.5, PAM >65, SvO₂ >65%, lactato <2 mmol/L
Apéndice A: Checklist Preoperatorio Cirugía Cardíaca
- [ ] Grupo sanguíneo + pruebas cruzadas (mínimo 4 CH reservados)
- [ ] Coagulación completa (INR, TTPa, fibrinógeno, plaquetas)
- [ ] Función renal + electrolitos
- [ ] Ecocardiograma reciente (FEVI, valvulopatías, HTP)
- [ ] Coronariografía (si indicada)
- [ ] Consentimiento informado
- [ ] Anticoagulantes suspendidos (warfarina 5 días, acenocumarol 3 días, DOACs según fármaco)
- [ ] AAS: mantener en coronarios, suspender 3-5 días en valvulares (según protocolo)
- [ ] Premedicación: benzodiazepina oral si ansiedad severa
- [ ] Cell-saver reservado
- [ ] Hemoderivados disponibles
- [ ] Marcapasos/DAI: informe del dispositivo, programación prevista
Apéndice B: Fórmulas Hemodinámicas Esenciales
| Fórmula | Cálculo | Normal |
|---|---|---|
| IC | GC / SC | 2.5-4.0 L/min/m² |
| RVS | (PAM - PVC) × 80 / GC | 800-1200 din·s·cm⁻⁵ |
| RVP | (PAPm - PCP) × 80 / GC | 100-250 din·s·cm⁻⁵ |
| DO₂ | GC × CaO₂ × 10 | 520-720 mL/min/m² |
| VO₂ | GC × (CaO₂ - CvO₂) × 10 | 110-160 mL/min/m² |
| CaO₂ | (Hb × 1.34 × SaO₂) + (PaO₂ × 0.003) | 16-22 mL/dL |
| Presión perfusión medular | PAM - Presión LCR | >70 mmHg |
9. FEOCROMOCITOMA — Anestesia
9.1 Conceptos clave
- Tumor cromafín APUD → liberación masiva de catecolaminas
- "Tumor del 10%": 10% maligno, 10% familiar (MEN2), 10% bilateral, 10% extraadrenal, 10% pediátrico
- 85% secreta predominantemente noradrenalina → vasoconstricción
- 15% secreta predominantemente adrenalina → arritmias
9.2 Clínica
- HTA en 90-95% (sostenida 60%, paroxística 40%)
- Tríada clásica: cefalea + diaforesis + taquicardia
- Hipotensión ortostática (volumen plasmático reducido)
- Miocardiopatía catecolamínica (20-30%)
- Hiperglucemia (>50%), hematocrito elevado (hemoconcentración)
9.3 Preparación preoperatoria (mínimo 10-14 días)
1. ALFA-BLOQUEO (primero, obligatorio):
| Fármaco | Tipo | Dosis | Rango |
|---|---|---|---|
| Fenoxibenzamina | α1+α2 irreversible | 20 mg/día inicial | Hasta 60-120 mg/día |
| Prazosina | α1 competitivo | 3 mg/día inicial | Hasta 20 mg/día |
| Doxazosina | α1 competitivo | 2 mg/día | Hasta 16 mg/día |
Criterios de Roizen (bloqueo alfa adecuado): - TA <165/90 en 48h previas - Hipotensión ortostática >80/45 mmHg - Sin cambios ST/T en ECG × 2 semanas - <1 EV / 5 minutos
2. BETA-BLOQUEO (SOLO después de alfa-bloqueo): - NUNCA iniciar beta antes de alfa → crisis hipertensiva mortal - Indicación: FC >110 tras alfa-bloqueo, arritmias, angina - Propranolol 30-120 mg/día o atenolol/metoprolol
3. EXPANSIÓN DE VOLUMEN: - SF 0.9% y/o RL, dieta rica en sodio durante alfa-bloqueo - Hto >45% = hipovolemia significativa
9.4 Fármacos PROHIBIDOS
| Fármaco | Razón |
|---|---|
| Atropina | Vagolítico → potencia taquicardia |
| Succinilcolina | Fasciculaciones liberan catecolaminas |
| Ketamina | Simpaticomimético |
| Halotano | Sensibiliza miocardio a catecolaminas |
| Droperidol | Inhibe recaptación catecolaminas |
| Pancuronio | Taquicardia |
| Atracurio | Liberación histamina |
| Morfina | (usar fentanilo/remifentanilo) |
9.5 Fármacos RECOMENDADOS
- Hipnóticos: Etomidato (1ª elección si FEVI↓) o Propofol
- Analgesia: Fentanilo o Remifentanilo (ajuste rápido)
- Relajantes: Vecuronio o Rocuronio (sin efectos autonómicos)
- Inhalatorios: Sevoflurano o Isoflurano (vasodilatadores)
- Lidocaína IV 1-1.5 mg/kg antes de laringoscopia (atenúa respuesta)
9.6 Monitorización
- Catéter arterial DESPIERTO (bajo sedación con midazolam 1-2 mg)
- CVC trilumen mínimo, sonda vesical
- Swan-Ganz si miocardiopatía documentada
- Glucemia horaria intraoperatoria
- BIS/Entropía, monitorización NM
9.7 Crisis intraoperatorias
HIPERTENSIÓN (TAS >200 mmHg >1 min):
TAS >200 mmHg >1 min
│
▼
Nitroprusiato sódico (1ª elección)
==0.1-10 μg/kg/min== infusión
│
├── Si arritmia → Esmolol (ver abajo)
├── Alternativa: Fentolamina IV bolus
└── Embarazada: Sulfato de magnesio
ARRITMIAS:
| Tipo | Fármaco | Dosis |
|---|---|---|
| Taquicardia sinusal/TPSV | Esmolol | 500 μg/kg bolo → 50-200 μg/kg/min |
| EPOC/asma | Atenolol | Cardioselectivo |
| Miocardiopatía | Amiodarona | 150-300 mg IV |
| EV | Lidocaína | 1-1.5 mg/kg IV |
HIPOTENSIÓN POST-EXÉRESIS (caída brusca de catecolaminas):
Ligadura último pedículo vascular
│
▼
PREVENCIÓN: ==1000 mL cristaloide en 10 min ANTES de ligar==
│
Si hipotensión → Coloides 500-1500 mL / 30 min
│
Si persiste → Noradrenalina / Fenilefrina / Adrenalina perfusión
- Hipoglucemia: monitorizar c/hora, perfusión glucosa IV 12-24h
- Neumotórax (~20%): drenaje torácico aspiración -20 cmH₂O
9.8 Postoperatorio
- Mínimo 24h monitorización en reanimación/UCI
- Glucemia c/6h + perfusión glucosa IV × 12-24h
- Si adrenalectomía bilateral → hidrocortisona 50-100 mg/8h IV
- HTA persistente post: esmolol perfusión (transitoria, inestabilidad autonómica)
- Hipotensión persistente: descartar hemorragia quirúrgica
10. BY-PASS ARTERIAL INFRAINGUINAL
10.1 Características del procedimiento
- Duración: 2-5 horas
- Morbimortalidad: IAM 5%, insuficiencia respiratoria 5%, amputación 2-4%, mortalidad 2-4%
- Pacientes de alto riesgo cardiovascular (vasculopatía difusa)
10.2 Técnica — Opción A: Anestesia General
| Componente | Protocolo |
|---|---|
| Inducción | Propofol 2 mg/kg (etomidato si FEVI↓) + fentanilo 1-3 μg/kg + relajante |
| Mantenimiento | Fentanilo 1-3 μg/kg/h O Remifentanilo 0.05-0.2 μg/kg/min |
| Fluidoterapia | Cristaloides 3-5 mL/kg/h calentados |
| Diuresis objetivo | 0.5-1 mL/kg/h |
| Monitorización | ECG 5 derivaciones + analizador ST, PA invasiva, BIS |
10.3 Técnica — Opción B: Regional (Combinada espinal-epidural)
| Componente | Protocolo |
|---|---|
| Intratecal | Bupivacaína 0.5% hiperbárica 10-14 mg + fentanilo IT |
| Nivel bloqueo | T8-T10 |
| Epidural postop | PCA: bupivacaína 0.125% + fentanilo 3 μg/mL |
10.4 Anticoagulación intraoperatoria
- Heparina 5000 UI IV antes de clampaje
- Protamina 50 mg IV al finalizar (reversión)
- ATB profilaxis: Cefazolina 1g IV
10.5 Analgesia postoperatoria
| Fármaco | Dosis | Intervalo |
|---|---|---|
| Epidural PCA | Bupivacaína 0.125% + fentanilo 3 μg/mL | Continua |
| Metamizol | 2g IV | Cada 8h |
| Morfina rescate | 2 mg IV bolus | PRN |
Guía de referencia rápida personal — No sustituye el juicio clínico individualizado Basada en guías ESC/ESA 2022, ACC/AHA 2024, Endocrine Society Guidelines Pheochromocytoma 2024, y práctica clínica actualizada 2024-2025