Manejo del Dolor Perioperatorio — Guía Rápida Personal
Referencia clínica personal — Anestesiología
Actualizado según guías ERAS Society 2024, PROSPECT 2024-2025, ASA Practice Guidelines 2024
Última revisión: marzo 2025
1. Analgesia Multimodal — Concepto y Estrategia
Principio fundamental: combinar fármacos y técnicas con distintos mecanismos de acción para lograr sinergia analgésica, reducir dosis individuales y minimizar efectos adversos (especialmente opioides).
Escalera Analgésica Modificada para Dolor Agudo Perioperatorio
| Escalón |
Fármacos / Técnicas |
Indicación |
| Base (siempre) |
Paracetamol + AINE/COXIB (salvo CI) |
Todo paciente quirúrgico |
| Escalón 2 |
+ Metamizol o tramadol |
Dolor moderado esperado |
| Escalón 3 |
+ Opioide potente (morfina, fentanilo) |
Dolor severo |
| Coadyuvantes |
Ketamina, lidocaína IV, gabapentinoides, dexametasona, MgSO₄ |
Según perfil del paciente y cirugía |
| Técnicas regionales |
Epidural, bloqueos periféricos, infiltración herida |
Pilar fundamental ERAS |
Objetivo ERAS 2024: EVA ≤ 3 en reposo, ≤ 5 en movimiento. Priorizar analgesia libre de opioides o con mínimo opioide siempre que sea posible.
2. Paracetamol (Acetaminofeno)
| Parámetro |
Adulto |
Pediátrico |
| Dosis IV |
1 g / 6-8 h (infusión 15 min) |
15 mg/kg / 6 h (máx 60 mg/kg/día) |
| Dosis VO/VR |
1 g / 6-8 h |
15 mg/kg / 4-6 h |
| Dosis máxima/día |
4 g/día |
75 mg/kg/día (máx 4 g) |
| Dosis reducida |
2 g/día si hepatopatía, <50 kg, etilismo, desnutrición, deshidratación |
Neonatos: 7.5 mg/kg/6h |
- Inicio acción IV: 5-10 min; pico: 1 h; duración: 4-6 h
- Mecanismo: inhibición COX central + vías serotoninérgicas descendentes
- CI absoluta: hepatopatía grave (Child-Pugh C), hipersensibilidad
- Ventaja: no afecta función plaquetaria, no nefrotóxico, seguro en embarazo
- Administrar 30 min antes de fin de cirugía para efecto al despertar
3. AINEs y COXIBs
Dosis y Vías
| Fármaco |
Dosis |
Intervalo |
Vía |
Dosis máx/día |
Duración máx |
| Ketorolaco |
30 mg (15 mg si >65a, IR, <50 kg) |
/8 h |
IV/IM |
90 mg (60 mg en ajuste) |
2 días IV, 7 días VO |
| Dexketoprofeno |
50 mg |
/8 h |
IV (infusión 10-30 min) |
150 mg |
2 días IV |
| Ibuprofeno |
400-600 mg |
/6-8 h |
VO |
2400 mg |
— |
| Diclofenaco |
75 mg |
/12 h |
IM/IV |
150 mg |
2 días parenteral |
| Parecoxib (→valdecoxib) |
40 mg (dosis inicial), luego 20-40 mg |
/12 h |
IV/IM |
80 mg |
3 días |
| Celecoxib |
200-400 mg |
/12-24 h |
VO |
400 mg |
— |
| Etoricoxib |
60-120 mg |
/24 h |
VO |
120 mg |
— |
Contraindicaciones
Contraindicaciones absolutas de AINEs:
- Insuficiencia renal (TFG <30 ml/min) — evitar; TFG 30-60: precaución, dosis mínima, máx 48h
- Úlcera péptica activa o hemorragia GI
- Alergia a AAS/AINEs (tríada de Samter: asma + poliposis + intolerancia AAS)
- Embarazo 3er trimestre (cierre prematuro ductus arterioso)
- ICC descompensada / hiperkalemia
- Postoperatorio de bypass coronario (contraindicación FDA para COXIBs)
- Coagulopatía o anticoagulación (ketorolaco especialmente) — COXIBs no afectan plaquetas
- Cirugía con riesgo hemorrágico alto — valorar COXIBs selectivos como alternativa
Ventaja COXIBs: no alteran función plaquetaria → útiles cuando AINEs clásicos están CI por riesgo hemorrágico. Parecoxib es el único COXIB IV disponible.
| Parámetro |
Valor |
| Dosis IV |
2 g / 6-8 h en infusión lenta (≥15 min) |
| Dosis VO |
575 mg-1 g (1-2 cápsulas) / 6-8 h |
| Dosis máx/día |
6 g/día |
| Mecanismo |
Inhibición COX central + activación vía óxido nítrico-GMPc + cannabinoides endógenos |
Precauciones y Riesgos
- Hipotensión si infusión rápida → diluir en 100 ml SSF, pasar en 15-20 min mínimo
- Agranulocitosis — incidencia muy baja (1:100.000-1:1.000.000), idiosincrásica, mayor riesgo con uso >7 días. Solicitar hemograma si fiebre + odinofagia
- Anafilaxia — más frecuente que agranulocitosis
- No usar si antecedentes de reacción a pirazolonas, porfiria, déficit G6PD
- Interacción: potencia efecto anticoagulantes, metotrexato
- No disponible en EE.UU., UK, Suecia — uso extendido en España, Latinoamérica, Alemania
5. Opioides
5.1 Morfina
| Vía / Técnica |
Dosis |
Notas |
| PCA IV |
Bolo 1-2 mg, lockout 6-10 min, sin perfusión basal |
Máx 4h: 30 mg. No perfusión basal en planta (riesgo depresión respiratoria) |
| IV bolos |
0.05-0.1 mg/kg (titular cada 5 min) |
Titular en URPA hasta EVA <4 |
| Subcutánea |
0.1 mg/kg / 4 h |
Alternativa cuando no hay vía IV |
| Intratecal |
100-200 μg (dosis única) |
ERAS cesárea: 150 μg IT — analgesia 12-24h |
| Epidural |
2-4 mg/24h (en mezcla) |
Vigilar depresión respiratoria tardía (6-12h) |
- Inicio IV: 5-10 min; pico: 15-20 min; duración: 3-5 h
- Metabolismo: hepático → M6G (activo, se acumula en IR) y M3G (neuroexcitador)
- Ajustar en insuficiencia renal: reducir dosis 50% si TFG <30, evitar si TFG <15
- Precaución en ancianos: reducir dosis 50%, titular cuidadosamente
5.2 Fentanilo
| Vía |
Dosis |
Notas |
| IV bolos |
25-50 μg (titular) |
Inicio 1-2 min, duración 30-60 min |
| PCA IV |
Bolo 10-20 μg, lockout 5-10 min |
Alternativa a morfina PCA |
| Transdérmico |
Parche 12-25-50-75-100 μg/h |
Solo para dolor crónico estable, NO dolor agudo. Inicio 12-24h |
| Transmucoso |
200-800 μg (fentanilo oral) |
Dolor irruptivo oncológico |
| Epidural |
2 μg/ml en mezcla con AL |
Componente de analgesia epidural |
- No tiene metabolitos activos → preferible en insuficiencia renal
- Liposolubilidad alta → inicio rápido, redistribución rápida
- Acumulación en contexto-sensible con perfusiones prolongadas (>2h)
5.3 Tramadol
| Parámetro |
Valor |
| Dosis IV |
100 mg / 6-8 h (infusión lenta 20-30 min) |
| Dosis VO |
50-100 mg / 6-8 h |
| Dosis máx/día |
400 mg/día |
| Mecanismo |
Agonista μ débil + inhibición recaptación serotonina/noradrenalina |
- No combinar con ISRS, IRSN, IMAO, triptanes → riesgo síndrome serotoninérgico (agitación, clonus, hipertermia, diaforesis)
- Alta tasa de náuseas/vómitos (30%) → asociar antieméticos
- Metabolizadores ultrarrápidos CYP2D6: riesgo de toxicidad
- Metabolizadores lentos CYP2D6: ineficaz
- Menor depresión respiratoria que opioides clásicos a dosis equianalgésicas
- No se considera opioide de alta potencia → alternativa como escalón 2
5.4 Oxicodona
| Formulación |
Dosis |
Intervalo |
| Liberación inmediata |
5-10 mg VO |
/4-6 h |
| Liberación prolongada |
10-20 mg VO |
/12 h |
| IV (donde disponible) |
1-5 mg |
/4-6 h |
| Oxicodona/naloxona LP (Targin®) |
10/5-20/10 mg |
/12 h — naloxona reduce estreñimiento |
- Biodisponibilidad oral: 60-87% (superior a morfina VO)
- Útil para transición IV → VO en postoperatorio
- Metabolismo hepático CYP3A4/2D6 — ajustar en insuficiencia hepática
5.5 Tabla de Equianalgesia Opioide
| Opioide |
Dosis parenteral (mg) |
Dosis oral (mg) |
Factor conversión a morfina oral |
| Morfina |
10 |
30 |
1 (referencia) |
| Fentanilo |
0.1 (100 μg) |
— |
Parche 25 μg/h ≈ 60-90 mg morfina oral/día |
| Oxicodona |
7.5 |
20 |
×1.5 (oxi oral → morfina oral) |
| Hidromorfona |
1.5 |
7.5 |
×4 |
| Tramadol |
100 |
150 |
×0.2 (débil) |
| Meperidina |
75-100 |
300 |
×0.1 — evitar uso prolongado (normeperidina) |
| Tapentadol |
— |
100 |
×0.3 |
| Buprenorfina |
0.3 |
0.4 SL |
— (techo analgésico parcial) |
Regla práctica de conversión: Al rotar opioides, reducir 25-50% la dosis equianalgésica calculada por tolerancia cruzada incompleta, y titular.
6. Coadyuvantes Analgésicos
6.1 Ketamina en Subdosis
| Parámetro |
Dosis |
| Bolo IV |
0.25-0.5 mg/kg (inducción o incisión) |
| Perfusión intraoperatoria |
0.1-0.25 mg/kg/h |
| Perfusión postoperatoria |
0.05-0.15 mg/kg/h (máx 24-72h) |
Indicaciones principales:
- Hiperalgesia inducida por opioides (uso prolongado de remifentanilo)
- Tolerancia opioide previa (dolor crónico, pacientes en tratamiento crónico con opioides)
- Dolor crónico preoperatorio / sensibilización central
- Cirugías con alto componente neuropático (amputación, toracotomía)
Mecanismo: antagonista NMDA → bloquea sensibilización central (wind-up)
Efectos secundarios a subdosis: generalmente mínimos — disforia leve, nistagmo, sueños vívidos. A subdosis analgésicas (<0.5 mg/kg/h) los efectos psicoticomiméticos son raros
CI: HTA no controlada, eclampsia, psicosis activa, hipertensión intracraneal
6.2 Lidocaína IV (Sistémica)
| Parámetro |
Dosis |
| Bolo IV |
1.5 mg/kg (en 10-15 min, tras inducción) |
| Perfusión |
1-2 mg/kg/h intraop; 0.5-1 mg/kg/h postop (máx 24h) |
Indicaciones (evidencia PROSPECT 2024):
- Cirugía abdominal — máximo beneficio demostrado (reduce íleo paralítico)
- Cirugía de mama, cirugía ambulatoria
- Alternativa cuando epidural torácica no es posible
Beneficios: analgesia, antihiperalgésico, antiinflamatorio, procinético (reduce íleo), reduce consumo de opioides
Monitorizar: ECG continuo durante perfusión. Síntomas de toxicidad: acúfenos, sabor metálico, parestesias peribucales → suspender inmediatamente
CI: bloqueo AV, bradicardia severa, hepatopatía grave, tratamiento concomitante con antiarrítmicos clase I. No combinar con bloqueos regionales de gran volumen (riesgo acumulativo de toxicidad por AL)
6.3 Gabapentinoides
| Fármaco |
Dosis preoperatoria |
Mantenimiento postop |
Notas |
| Gabapentina |
300-600 mg VO (2h preop) |
300 mg/8h VO ×3-7 días |
Ajustar en IR |
| Pregabalina |
75-150 mg VO (1-2h preop) |
75 mg/12h VO ×3-7 días |
Más predecible (biodisponibilidad 90%) |
Evidencia PROSPECT 2024: Beneficio selectivo — indicados cuando hay:
- Componente neuropático del dolor
- Dolor preoperatorio crónico
- Consumo crónico de opioides
- Cirugías con alto riesgo de dolor crónico postquirúrgico
Efectos adversos: somnolencia, mareo, visión borrosa → precaución en ancianos, combinar con opioides aumenta riesgo de sedación/depresión respiratoria. FDA Warning 2019: riesgo respiratorio en combinación con opioides/BZD
| Indicación |
Dosis |
| Analgesia + PONV |
4-8 mg IV (tras inducción) |
| Adyuvante bloqueo nervioso |
4 mg perineurales (off-label, prolonga bloqueo 6-8h) |
- Doble beneficio: analgesia antiinflamatoria + antiemético potente
- Evidencia sólida como componente de analgesia multimodal en ERAS
- Precaución: hiperglucemia transitoria (12-24h) → monitorizar en diabéticos
- Dosis única perioperatoria NO aumenta riesgo de infección ni retrasa cicatrización
6.5 Dexmedetomidina
| Uso |
Dosis |
| Perfusión IV sedoanalgesia |
0.2-0.5 μg/kg/h (sin bolo en postop) |
| Bolo lento (intraop) |
0.5-1 μg/kg en 10-20 min |
| Adyuvante epidural/perineural |
0.5-1 μg/kg (prolonga bloqueo) |
- Mecanismo: agonista α₂ central → sedación consciente + analgesia + ahorro opioide
- Ventajas: no depresión respiratoria, reduce delirium postop en ancianos, efecto ansiolítico
- Efectos adversos: bradicardia, hipotensión (especialmente bolo rápido) → evitar bolo en pacientes con bloqueo cardiaco, hipovolemia
- Útil en pacientes con apnea del sueño, obesidad mórbida, tolerancia opioide
6.6 Sulfato de Magnesio
| Parámetro |
Dosis |
| Bolo IV |
30-50 mg/kg (en 15-20 min, tras inducción) |
| Perfusión |
6-20 mg/kg/h intraop |
- Mecanismo: antagonista NMDA (no competitivo), bloquea canales de calcio
- Reduce consumo de opioides 20-30%, mejora calidad analgésica
- Efectos adversos: rubor facial, hipotensión leve, potencia BNM (monitorizar TOF)
- CI: miastenia gravis, bloqueo AV, insuficiencia renal severa
- Monitorizar niveles si perfusión >24h o IR (magnesemia terapéutica 2-3.5 mEq/L)
7. Analgesia Epidural Postoperatoria
Mezcla Estándar
| Componente |
Concentración |
Ritmo de perfusión |
| Bupivacaína |
0.1% (1 mg/ml) |
— |
| Fentanilo |
2 μg/ml |
— |
| Mezcla combinada |
Bupivacaína 0.1% + fentanilo 2 μg/ml |
5-10 ml/h |
| Alternativa PCEA |
Perfusión basal 4-5 ml/h + bolos 3-5 ml, lockout 20-30 min |
— |
Alternativas: ropivacaína 0.2% + fentanilo 2 μg/ml (menor bloqueo motor); levobupivacaína 0.125% + fentanilo 2 μg/ml
Nivel de Inserción por Cirugía
| Cirugía |
Nivel epidural |
Dermatomas objetivo |
| Toracotomía, esofagectomía |
T5-T7 |
T3-T8 |
| Cirugía abdominal alta |
T7-T9 |
T6-T12 |
| Cirugía abdominal baja, colorrectal |
T9-T11 |
T8-L1 |
| Cesárea (postop) |
L2-L4 (+ morfina IT) |
T10-S2 |
| Cadera, fémur |
L2-L4 |
T12-L3 |
Manejo del Catéter Epidural
Vigilancia diaria:
- Nivel sensitivo y motor (Bromage) cada 8-12h
- Evaluación del punto de inserción (eritema, secreción, dolor)
- Eficacia analgésica (EVA) y efectos adversos
Problemas frecuentes y soluciones:
| Problema |
Acción |
| Analgesia insuficiente (unilateral) |
Retirar catéter 1-2 cm + bolo 5 ml de mezcla |
| Analgesia insuficiente (bilateral) |
Aumentar ritmo 2 ml/h, verificar conexiones, bolo rescate |
| Bloqueo motor excesivo (Bromage ≥2) |
Reducir concentración AL o suspender perfusión 1-2h |
| Hipotensión |
Reducir ritmo, fluidoterapia, efedrina si severa |
| Retención urinaria |
Sondaje vesical (frecuente con epidural lumbar) |
| Prurito (por opioide epidural) |
Naloxona 0.04-0.08 mg IV o naltrexona VO |
Retirada del Catéter
Reglas de anticoagulación (ESRA/ASRA 2024):
| Anticoagulante |
Intervalo antes de retirada |
Reinicio tras retirada |
| HBPM profiláctica |
12 h |
4 h |
| HBPM terapéutica |
24 h |
4 h |
| HNF IV |
4 h (verificar TTPa normal) |
1 h |
| Rivaroxabán |
22-26 h (>18h) |
6 h |
| Apixabán |
26-30 h (>20h) |
6 h |
| Dabigatrán |
28-34 h (>TFG-dependiente) |
6 h |
| Clopidogrel |
5-7 días |
Tras retirada |
| AAS |
No es necesario suspender |
— |
Retirar catéter cuando dolor controlado con analgesia oral multimodal (habitualmente 48-72h postop). Nunca retirar catéter epidural en ventana de anticoagulación.
Complicaciones Graves
| Complicación |
Sospecha clínica |
Acción |
| Hematoma epidural |
Dolor espalda + debilidad progresiva MMII + retención urinaria |
RMN urgente → descompresión <6-8h |
| Absceso epidural |
Fiebre + dolor local + déficit neurológico |
RMN + hemocultivos + antibióticos + valorar cirugía |
| Migración intratecal |
Bloqueo motor bilateral denso + hipotensión severa |
Suspender perfusión, soportar PA, retirar catéter |
| Toxicidad sistémica AL |
Acúfenos, sabor metálico → convulsiones → arritmia |
Protocolo LAST: Intralipid 20% |
8. Bloqueos Nerviosos Periféricos Continuos
Catéteres Perineurales — Principios Generales
| Parámetro |
Protocolo estándar |
| Anestésico local |
Ropivacaína 0.2% (preferido) o bupivacaína 0.125% |
| Perfusión continua |
5-8 ml/h |
| Bolos intermitentes (alternativa) |
10-15 ml cada 4-6h (mejor distribución perineural) |
| PCRA (analgesia controlada paciente regional) |
Basal 5 ml/h + bolo 5 ml, lockout 30-60 min |
| Bombas elastoméricas |
Flujo fijo 5-8 ml/h, volumen 250-500 ml (duración 48-72h) |
Bloqueos Específicos — Indicaciones Principales
| Bloqueo |
Cirugía |
Catéter? |
Notas |
| Interescalénico |
Hombro (artroscopia, prótesis) |
Sí, 48-72h |
Riesgo parálisis frénica (evitar bilateral, precaución si EPOC) |
| Supraclavicular |
Codo, antebrazo, mano |
Sí |
Menor parálisis frénica que interescalénico |
| Infraclavicular |
Húmero distal, codo, mano |
Sí (fijación estable) |
Catéter más seguro que axilar |
| Bloqueo canal aductor |
Prótesis de rodilla (ERAS) |
Sí, 48h |
Preserva fuerza cuádriceps vs bloqueo femoral |
| Ciático poplíteo |
Tobillo, pie |
Sí |
Combinar con safeno para cara medial |
| Paravertebral |
Toracotomía, mama, fracturas costales |
Sí, continuo |
Alternativa a epidural torácica |
| ESP (erector spinae) |
Torácica, abdominal, cadera |
Sí |
Más seguro que PVB, menor evidencia |
| TAP |
Abdominal (laparoscopia, cesárea) |
Dosis única habitual |
Analgesia somática pared abdominal (no visceral) |
Bombas Elastoméricas — Manejo Ambulatorio
- Preparación: ropivacaína 0.2%, volumen total 250-400 ml, flujo 5-8 ml/h
- Instrucciones al paciente: vigilar entumecimiento, debilidad, signos de infección
- Retirada del catéter por el paciente: instruir antes del alta — tracción suave y firme, aplicar apósito
- Seguimiento telefónico a las 24h y 48h
- Rescate: paracetamol + AINE VO programados + tramadol o oxicodona VO de rescate
9. Protocolos ERAS — Analgesia por Tipo de Cirugía
9.1 Cirugía Colorrectal (ERAS Society 2024)
| Componente |
Recomendación |
| Técnica regional |
Epidural torácica (T9-T11) × 48-72h o TAP bilateral + lidocaína IV |
| Base analgésica |
Paracetamol 1g/6h IV → VO + AINE (parecoxib 40mg/12h → celecoxib VO) |
| Lidocaína IV |
1.5 mg/kg bolo + 1.5 mg/kg/h intraop + 24h postop (si no epidural) |
| Opioide |
Minimizar: PCA morfina solo si EVA >4 con analgesia multimodal completa |
| Coadyuvante |
Dexametasona 8 mg IV inducción |
| Objetivo |
Deambulación precoz (día 0-1), dieta oral día 0, retirada epidural día 2-3 |
9.2 Cesárea (ERAS / PROSPECT 2024)
| Componente |
Recomendación |
| Anestesia |
Anestesia espinal (bupivacaína 10-12 mg hiperbara) |
| Morfina intratecal |
100-150 μg IT (pilar analgésico, duración 12-24h) |
| Base analgésica |
Paracetamol 1g/6h + ibuprofeno 400-600mg/8h VO (desde 6h postop) |
| Rescate |
Tramadol 100mg/8h VO o oxicodona 5mg VO |
| TAP block |
Solo si NO se administró morfina intratecal o si anestesia general |
| PONV |
Ondansetrón 4mg + dexametasona 4mg (frecuente con morfina IT) |
| Vigilancia |
Monitorización respiratoria 12-24h por morfina IT (FR cada 1-2h) |
Evitar: ketorolaco en cesárea si riesgo hemorrágico; AINEs seguros en lactancia (ibuprofeno primera línea)
9.3 Prótesis Total de Rodilla (ERAS / PROSPECT 2024)
| Componente |
Recomendación |
| Bloqueo nervioso |
Bloqueo canal aductor (ACB) + IPACK (interspace between popliteal artery and knee capsule) |
| Infiltración periarticular (LIA) |
Ropivacaína 0.2% 100-150 ml + ketorolaco 30mg + adrenalina ± clonidina |
| Base analgésica |
Paracetamol 1g/6h + celecoxib 200mg/12h (desde preop) |
| Gabapentinoide |
Pregabalina 75-150 mg preop (si dolor crónico preexistente) |
| Crioterapia |
Hielo local continuo 48h |
| Opioide rescate |
Oxicodona 5mg VO / PRN, tapering rápido |
| Dexametasona |
8 mg IV inducción |
No recomendado ERAS 2024: bloqueo femoral continuo (retrasa deambulación por debilidad cuádriceps); epidural (riesgo/beneficio desfavorable en cirugía unilateral)
9.4 Cirugía Torácica — Toracotomía y VATS
| Componente |
Toracotomía abierta |
VATS |
| Técnica regional |
Paravertebral continuo (T4-T6) o epidural torácica |
ESP block o paravertebral dosis única |
| Base analgésica |
Paracetamol + AINE/COXIB programados |
Paracetamol + AINE/COXIB |
| Coadyuvante |
Ketamina subdosis (alto riesgo dolor crónico) |
Gabapentina preop (si factores riesgo) |
| Opioide |
PCA morfina (complemento a regional) |
VO tramadol/oxicodona rescate |
| PROSPECT 2024 |
Paravertebral = epidural en eficacia, menos hipotensión y retención urinaria |
Bloqueo regional + multimodal suficiente |
10. Dolor Neuropático Agudo Perioperatorio
Identificación Clínica
Características: dolor quemante, lancinante, alodinia, hiperalgesia en territorio nervioso. Frecuente tras:
- Toracotomía (síndrome post-toracotomía 25-60%)
- Mastectomía (síndrome post-mastectomía)
- Amputación (dolor fantasma)
- Hernioplastia inguinal (atrapamiento nervioso)
- Cirugía de columna
Tratamiento Farmacológico
| Fármaco |
Dosis |
Inicio efecto |
Notas |
| Gabapentina |
300 mg/8h VO, titular hasta 1200 mg/8h |
3-7 días |
Primera línea para dolor neuropático periop |
| Pregabalina |
75 mg/12h VO, titular hasta 300 mg/12h |
1-3 días |
Más rápida que gabapentina, más predecible |
| Amitriptilina |
10-25 mg VO nocturno, titular hasta 75 mg |
1-2 semanas |
Eficaz si componente central, insomnio. CI: ancianos (anticolinérgico) |
| Duloxetina |
30-60 mg/24h VO |
1-2 semanas |
Alternativa a amitriptilina si CI anticolinérgicos |
| Parche lidocaína 5% |
1-3 parches/12h sobre zona dolorosa |
Horas |
Dolor localizado, alodinia. Sin efectos sistémicos |
| Parche capsaicina 8% |
Aplicación hospitalaria, 30-60 min |
Semanas |
Dolor neuropático localizado, efecto prolongado (3 meses) |
| Ketamina subdosis |
Perfusión 0.1-0.15 mg/kg/h |
Horas |
Sensibilización central, wind-up |
Prevención del dolor crónico postquirúrgico: en cirugías de alto riesgo, iniciar gabapentina/pregabalina preop + ketamina intraop + técnica regional adecuada.
11. Efectos Adversos de Opioides y Manejo
11.1 Depresión Respiratoria
Identificación precoz: FR <8-10 rpm, SpO₂ <90%, sedación excesiva (Ramsay ≥4), pausas respiratorias
| Severidad |
Acción |
| Leve (FR 8-10, SpO₂ >92%) |
Estimulación verbal/táctil, O₂ suplementario, reducir/suspender opioide |
| Moderada (FR <8, SpO₂ 85-92%) |
Naloxona 0.04-0.08 mg IV (diluir 0.4mg en 10ml SSF → 1-2 ml), repetir cada 2-3 min |
| Severa (apnea, cianosis) |
Naloxona 0.4 mg IV, ventilación con mascarilla, vía aérea |
Naloxona — Puntos clave:
- Diluir siempre: 1 ampolla (0.4 mg) en 10 ml SSF → 0.04 mg/ml, titular de 1 en 1 ml
- Titular para revertir depresión respiratoria SIN revertir completamente la analgesia
- Duración naloxona: 30-45 min — más corta que la mayoría de opioides → vigilar re-sedación
- Si depresión respiratoria por morfina epidural/IT: perfusión naloxona 0.4-0.8 mg/h puede ser necesaria
- Perfusión continua: 0.25-6 μg/kg/h si recurrencia
11.2 Prurito (Opioide Neuroaxial)
| Tratamiento |
Dosis |
Notas |
| Naloxona dosis baja |
0.04 mg IV (repetir PRN) |
No revierte analgesia a estas dosis |
| Naltrexona VO |
6-12 mg VO |
Profilaxis para catéter epidural |
| Ondansetrón |
4-8 mg IV |
Mecanismo mediado por 5-HT₃ |
| Nalbufina |
2.5-5 mg IV |
Agonista κ / antagonista μ parcial — alivia prurito sin revertir analgesia |
11.3 Náuseas y Vómitos (PONV por Opioides)
| Fármaco |
Dosis |
Notas |
| Ondansetrón |
4 mg IV / 8h |
Primera línea |
| Dexametasona |
4-8 mg IV (dosis única inducción) |
Profilaxis |
| Droperidol |
0.625-1.25 mg IV |
Precaución QTc |
| Metoclopramida |
10 mg IV |
Procinético, útil si íleo |
| Haloperidol |
0.5-1 mg IV/IM |
Segunda línea, precaución QTc |
| Escopolamina |
Parche transdérmico |
Profilaxis prolongada |
ERAS multimodal PONV: ≥2 antieméticos de diferentes clases si ≥2 factores riesgo Apfel (mujer, no fumador, antecedentes PONV/cinetosis, opioides postop)
11.4 Otros Efectos Adversos
| Efecto adverso |
Manejo |
| Retención urinaria |
Sondaje vesical intermitente o permanente. Más frecuente con opioides neuroaxiales + epidural lumbar |
| Íleo paralítico |
Minimizar opioides, lidocaína IV, alvimopan 12 mg VO preop (solo aprobado para resección intestinal), metoclopramida, deambulación precoz, chicle |
| Estreñimiento |
Laxante osmótico (macrogol) + estimulante (bisacodilo/senósidos) desde día 1 si opioides >24h. Naloxegol 25 mg/día si refractario |
| Mioclonías |
Reducir dosis opioide, rotar opioide (frecuente con normeperidina), BZD si severas |
| Hiperalgesia por opioides |
Sospecha: dolor paradójicamente peor al aumentar opioide, alodinia difusa. Tratamiento: reducir opioide + ketamina + rotar a metadona |
Algoritmo General — Dolor Postoperatorio Agudo
EVALUACIÓN (EVA/NRS cada 4-6h, en reposo y movimiento)
│
EVA ≤ 3 ───→ Mantener analgesia multimodal basal
│
EVA 4-6 ───→ Verificar analgesia basal correcta
│ + Rescate opioide VO (tramadol 50-100mg / oxicodona 5mg)
│ + Optimizar técnica regional si existe
│
EVA 7-10 ──→ TITULAR opioide IV (morfina 2mg / fentanilo 25μg cada 5 min)
│ + Verificar técnica regional funcionante
│ + Considerar coadyuvantes (ketamina si hiperalgesia)
│ + ¿Complicación quirúrgica? (valorar causa del dolor)
│
DOLOR REFRACTARIO → Consulta Unidad del Dolor
Considerar: rotación opioide, cambio técnica regional,
ketamina perfusión, lidocaína IV, bloqueo rescate
Checklist Analgesia Perioperatoria
- [ ] Evaluar dolor preoperatorio crónico y consumo previo de analgésicos/opioides
- [ ] Planificar analgesia multimodal según tipo de cirugía (protocolo ERAS si aplica)
- [ ] Paracetamol + AINE/COXIB programados (salvo CI documentada)
- [ ] Técnica regional indicada y planificada (consentimiento, material, coagulación)
- [ ] Profilaxis PONV según score Apfel
- [ ] Prescripción completa postoperatoria (analgesia pautada + rescate + antieméticos + laxante si opioides)
- [ ] Plan de monitorización del dolor (EVA, efectos adversos, sedación)
- [ ] Plan de retirada: desescalamiento opioide, transición IV → VO
- [ ] Criterios de alerta y protocolo de naloxona disponible
Guía personal de referencia rápida. Revisar y actualizar periódicamente según evidencia emergente.
Fuentes: ERAS Society Guidelines 2024, PROSPECT procedure-specific reviews 2024-2025, ASA Practice Guidelines for Acute Pain Management 2024, ESRA/ASRA Anticoagulation Guidelines 2024