12. CUIDADOS CRÍTICOS AVANZADOS — Guía de Referencia Rápida

Uso personal — Consulta rápida en UCI y reanimación Complementa Guía 10 (Cuidados Críticos y Emergencias) con protocolos detallados para escenarios UCI


1. MONITORIZACIÓN HEMODINÁMICA AVANZADA

1.1 Catéter de Swan-Ganz (Arteria Pulmonar)

Indicaciones actuales (restrictivas): - Shock refractario a tratamiento empírico - Disfunción VD severa (TEP masivo, HTAP) - Cirugía cardíaca compleja / feocromocitoma con miocardiopatía - Diferenciación edema cardiogénico vs. SDRA

Valores normales:

Parámetro Normal Unidades
PVC 2-8 mmHg
PAP sistólica 15-30 mmHg
PAP diastólica 4-12 mmHg
PAPm 10-20 mmHg
PCP (cuña) 6-12 mmHg
GC 4-8 L/min
IC 2.5-4.0 L/min/m²
RVS 800-1200 din·s·cm⁻⁵
RVP 100-250 din·s·cm⁻⁵
SvO₂ 65-75 %

1.2 Interpretación hemodinámica por patrones

Situación PVC PCP GC RVS
Hipovolemia
Shock cardiogénico ↑↑ ↓↓ ↑↑
Shock séptico (precoz) ↓/N ↓/N ↓↓
Shock séptico (tardío)
TEP masivo ↑↑ ↓/N
Taponamiento ↑↑ ↑↑ ↓↓
SDRA N N/↑ N/↓ N

1.3 Monitorización no invasiva / mínimamente invasiva

Dispositivo Principio Mide Limitaciones
PiCCO Termodilución transpulmonar GC, EVLW, GEDV Requiere CVC + catéter femoral
FloTrac/Vigileo Análisis onda pulso arterial GC continuo, VVS Poco fiable en arritmias/vasoplejia
NIRS (oximetría cerebral) Espectroscopía infrarroja rSO₂ cerebral No específico cortical
Eco point-of-care Ultrasonido FEVI, VCI, derrame Operador-dependiente

1.4 Variables dinámicas de respuesta a volumen

Variable Umbral de respuesta Condiciones necesarias
VPP (variación presión pulso) >13% VM, Vt ≥8 mL/kg, ritmo sinusal
VVS (variación volumen sistólico) >12% VM, Vt ≥8 mL/kg, ritmo sinusal
Elevación pasiva de MMII ↑GC >10% No requiere VM ni ritmo sinusal
Colapso VCI (eco) >50% (espontánea) / >18% (VM) Estimación cualitativa

2. HEMOFILTRACIÓN VENO-VENOSA CONTINUA (HFVVC / TCRR)

2.1 Indicaciones

2.2 Modalidades

Modalidad Principio Indicación principal
CVVH Convección (hemofiltración) Balance hídrico, aclaramiento medianas moléculas
CVVHD Difusión (hemodiálisis) Aclaramiento urea/K⁺ (moléculas pequeñas)
CVVHDF Convección + Difusión Combinación — modalidad más usada en UCI

2.3 Parámetros iniciales

Parámetro Valor inicial
Flujo sangre 150-200 mL/min
Dosis efluente 20-25 mL/kg/h (recomendación KDIGO)
Reposición Pre-dilución (↓coagulación filtro) o post-dilución (↑eficacia)
Ultrafiltrado neto Según balance objetivo (ej: -100 a -200 mL/h)

2.4 Anticoagulación del circuito

Método Protocolo Monitorización Indicación
Citrato regional Citrato pre-filtro + Ca²⁺ post-filtro Ca²⁺ ionizado c/6h (circuito + paciente) 1ª elección (sin riesgo hemorrágico sistémico)
Heparina no fraccionada 5-10 UI/kg/h TTPa 1.5-2× basal c/6h Si citrato contraindicado
Sin anticoagulación Vigilar presiones filtro Coagulopatía severa, sangrado activo

Alerta citrato: Monitorizar ratio Ca total/Ca ionizado — si >2.5 = acumulación citrato (insuficiencia hepática) → suspender y cambiar a otro método.

2.5 Complicaciones TCRR

Complicación Causa Acción
Hipotermia Pérdida calor en circuito Calentador en línea obligatorio
Hipopotasemia Aclaramiento K⁺ K⁺ en reposición ± suplemento IV
Hipocalcemia Citrato quelante Ajustar perfusión CaCl₂ post-filtro
Hipofosfatemia Aclaramiento fósforo Suplementar fosfato IV
Coagulación filtro Anticoagulación insuficiente Aumentar anticoagulación, lavados

3. LEVOSIMENDÁN — Protocolo de Uso

3.1 Mecanismo

3.2 Indicaciones

3.3 Protocolo de administración

PREPARACIÓN: 12.5 mg / 500 mL SG5% = 25 μg/mL

OPCIÓN A (con bolo de carga):
Carga: ==12 μg/kg en 10 min==
        │
        ▼
Mantenimiento: 0.1 μg/kg/min × 24h
        │
Si buena respuesta → mantener 0.1
Si insuficiente → ==↑ a 0.2 μg/kg/min==
Si hipotensión → ↓ a 0.05 μg/kg/min

OPCIÓN B (sin bolo — paciente hipotenso):
Iniciar directamente 0.1 μg/kg/min × 24h

3.4 Monitorización durante infusión

Parámetro Frecuencia Alarma
TA continua (invasiva) Continua TAS <90 / PAM <65
FC Continua FC >120 (taquicardia sinusal esperada)
ECG Continuo Arritmias ventriculares
Diuresis Horaria <0.5 mL/kg/h
K⁺ Cada 6h Hipopotasemia (efecto vasodilatador)
Lactato Cada 6h Tendencia descendente = buena respuesta

3.5 Efectos adversos

Contraindicación: Obstrucción mecánica al llenado/vaciado ventricular (estenosis aórtica severa, miocardiopatía hipertrófica obstructiva)


4. SOPORTE VASOACTIVO AVANZADO EN UCI

4.1 Tabla de perfusiones vasoactivas

Fármaco Dilución estándar Rango dosis Efecto principal
Noradrenalina 8 mg/100 mL SG5% 0.05-1 μg/kg/min α₁ > β₁ (vasoconstrictor)
Adrenalina 5 mg/100 mL SG5% 0.01-0.5 μg/kg/min β₁+β₂ (bajo) → α₁ (alto)
Dobutamina 250 mg/250 mL 2-20 μg/kg/min β₁ (inotropo)
Dopamina 200 mg/100 mL 2-20 μg/kg/min Dosis-dependiente
Vasopresina 20 UI/100 mL SF 0.01-0.04 UI/min (fija) V1 (vasoconstrictor no catecolamínico)
Milrinona 10 mg/100 mL 0.375-0.75 μg/kg/min Inhibidor PDE3 (inolusitropo)
Fenilefrina 10 mg/100 mL 0.5-5 μg/kg/min α₁ puro

4.2 Algoritmo de shock

SHOCK (PAM <65, Lactato >2)
        │
        ├── Cristaloides 30 mL/kg (si hipovolemia sospechada)
        │
        ▼
¿Respondedor a volumen? (VPP >13%, PLR +)
        │
  SÍ ──→ Continuar fluidos guiados por objetivo
        │
  NO ──→ NORADRENALINA 1ª línea
        │
        ├── Si PAM <65 con NA >0.5 μg/kg/min → Añadir VASOPRESINA 0.03 UI/min
        │
        ├── Si GC bajo / SvO₂ <65% → Añadir DOBUTAMINA
        │
        └── Si refractario → Considerar:
            • Hidrocortisona ==200 mg/día== (50 mg/6h IV)
            • Adrenalina
            • Levosimendán (si componente cardiogénico)

5. SÍNDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO AGUDO (SDRA) — Manejo UCI

5.1 Definición de Berlín (2012)

Severidad PaO₂/FiO₂ PEEP mínimo
Leve 200-300 ≥5 cmH₂O
Moderado 100-200 ≥5 cmH₂O
Grave <100 ≥5 cmH₂O

5.2 Ventilación protectora

Parámetro Objetivo
Vt 4-6 mL/kg peso ideal
Presión meseta (Pplat) <30 cmH₂O
Driving pressure <15 cmH₂O (Pplat - PEEP)
PEEP Según tabla PEEP/FiO₂ o titulación
FiO₂ Mínima para SpO₂ 88-95%
FR 20-35/min (tolerar hipercapnia permisiva)
pH objetivo >7.20 (hipercapnia permisiva)

5.3 Maniobras de rescate en SDRA grave

SDRA grave (PaO₂/FiO₂ <100) con VM protectora optimizada
        │
        ▼
1. DECÚBITO PRONO ==≥16h/día==
   (NNT=6 para mortalidad en SDRA grave)
        │
Si PaO₂/FiO₂ <80 persistente →
        │
        ▼
2. RELAJACIÓN NEUROMUSCULAR × 48h
   Cisatracurio perfusión (si indicado precozmente)
        │
Si refractario →
        │
        ▼
3. ECMO veno-venoso (si disponible y criterios)
   • PaO₂/FiO₂ <60 con FiO₂ >0.9 × 6h
   • pH <7.20 con Pplat >30

5.4 Tabla PEEP/FiO₂ (ARDSNet — PEEP alto)

FiO₂ 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
PEEP 5-14 14-16 16-18 18-20 20 20-22 22 22-24

6. MANEJO AVANZADO POST-PARADA CARDÍACA

6.1 Control Dirigido de Temperatura (CDT)

Parámetro Protocolo actual (TTM2 / ERC 2021)
Temperatura objetivo ≤37.5°C × 72h (evitar fiebre activamente)
Hipotermia 32-36°C Considerar si ritmo desfibrilable y comatoso
Método Dispositivos de superficie o endovasculares
Recalentamiento 0.25°C/h (lento, controlado)
Duración normotermia Mínimo 72h post-RCE

6.2 Neuropronóstico — Momento y herramientas

NUNCA antes de 72h post-retorno circulación espontánea (si normotermia) o 72h post-recalentamiento

Herramienta Hallazgo desfavorable Fiabilidad
Exploración neurológica Pupilas fijas bilaterales ≥72h Alta especificidad
NSE (enolasa) >60 μg/L a 48-72h Moderada
SSEP (N20) Ausencia bilateral N20 Muy alta especificidad
EEG Burst-suppression, status refractario Moderada
RM cerebral Restricción difusión cortical difusa Alta (≥5 días)

Enfoque multimodal obligatorio: Ningún test aislado es suficiente para determinar pronóstico.


7. PROTOCOLO DE TRANSFUSIÓN MASIVA AMPLIADO

7.1 Activación

7.2 Ratio de componentes

Componente Ratio objetivo Nota
CH : PFC : Plaquetas 1:1:1 Ratio fijo hasta laboratorio disponible
Fibrinógeno Si Clauss <1.5 g/L: Fibrinógeno concentrado 2-4g IV O crioprecipitados 15-20 UI
Ácido tranexámico 1g IV en 10 min + 1g en 8h En <3h del inicio sangrado (CRASH-2)
Calcio CaCl₂ 1g IV / cada 4 CH Prevenir hipocalcemia citrato

7.3 Monitorización durante transfusión masiva

Test Frecuencia Objetivo
Hemoglobina Cada 30-60 min >7 g/dL (>8 si cardiopatía)
Plaquetas Cada 30-60 min >50.000 (>100.000 si SNC/ojo)
Fibrinógeno (Clauss) Cada 30-60 min ≥1.5 g/L
INR / TTPa Cada 30-60 min <1.5×
Ca²⁺ ionizado Cada 30 min >1.0 mmol/L
Temperatura Continua ≥35°C (calentador de fluidos obligatorio)
Gasometría + lactato Cada 30-60 min pH >7.20, base excess mejorando

7.4 Tromboelastometría (ROTEM) — si disponible

Test Qué evalúa Tratamiento si alterado
EXTEM CT >80s Factores coagulación PFC o CCP
FIBTEM A5 <12 mm Déficit fibrinógeno Fibrinógeno concentrado
EXTEM A5 <35 mm (FIBTEM normal) Déficit plaquetario Concentrado plaquetas
EXTEM ML >15% / APTEM Hiperfibrinólisis Ácido tranexámico

8. INSUFICIENCIA HEPÁTICA AGUDA — Consideraciones UCI

8.1 Coagulopatía hepática

8.2 Manejo del edema cerebral (encefalopatía grado III-IV)

Medida Protocolo
Cabecero 30°
Na⁺ sérico Mantener 145-150 mEq/L (SSH 3%)
Manitol 0.5-1 g/kg si signos herniación
Temperatura Evitar fiebre estrictamente
Amonio N-acetilcisteína perfusión (incluso si no paracetamol)
Sedación Propofol preferido (↓CMRO₂)
Convulsiones Levetiracetam (no hepatotóxico)

9. BOMBA DE ELASTÓMEROS — Analgesia Ambulatoria Continua

9.1 Indicaciones

9.2 Configuración típica postoperatoria

Parámetro Valor habitual
Volumen 100-275 mL
Velocidad de infusión 2-5 mL/h (fija, según modelo)
Duración 48-72h
Contenido habitual Ropivacaína 0.2% (bloqueo nervioso continuo)
Alternativa Ropivacaína 0.2% + Dexametasona 4 mg (prolonga duración)

9.3 Instrucciones al paciente


10. COMPLICACIONES QUIRÚRGICAS — Manejo Anestésico/UCI

10.1 Síndrome de implantación de cemento óseo

FACTORES DE RIESGO:
• Prótesis cementada (cadera > rodilla)
• Fracturas patológicas, osteoporosis severa
• Vertebroplastia

CLÍNICA (durante o justo tras cementación):
Hipotensión + Hipoxemia + Arritmias ± Parada cardíaca

MANEJO INMEDIATO:
1. FiO₂ 100%
2. Volumen IV (cristaloides/coloides)
3. ==Efedrina 5-10 mg IV== o Noradrenalina perfusión
4. Tener preparado ANTES de cementar (anticipar)
5. Si PCR → RCP estándar

10.2 Síndrome RTU (absorción de irrigación)

Fase Clínica Tratamiento
Precoz Inquietud, náuseas, cefalea Sospecha clínica + Na⁺ sérico
Moderada Confusión, bradicardia, HTA SSH 3% 100 mL en 10-15 min
Grave Convulsiones, edema pulmonar, coma SSH 3% + furosemida 20-40 mg + UCI

Regla: ↑Na máximo 8-10 mEq/24h (riesgo mielinólisis pontina si corrección excesivamente rápida)

10.3 Fístula pancreática post-Whipple

10.4 Hemorragia post-tiroidectomía

HEMATOMA CERVICAL EXPANSIVO
        │
        ▼
==EMERGENCIA QUIRÚRGICA — ABRIR HERIDA EN CAMA/BOX==
(No esperar a quirófano si compromiso de VA)
        │
        ▼
Abrir suturas → Evacuar hematoma → Proteger VA
        │
Si VA comprometida:
• Intubación (puede ser extremadamente difícil por edema)
• Preparar cricotiroidotomía
        │
        ▼
Quirófano para revisión hemostasia

11. COMPLICACIONES POST-RESECCIÓN PULMONAR

11.1 Herniación cardíaca

⚠️ No retrasar la cirugía: la mortalidad aumenta exponencialmente con cada minuto de bajo gasto.

11.2 Fístula broncopleural (FBP)

11.3 Torsión lobar

11.4 Lesión pulmonar aguda post-neumonectomía (LPA-PN)

Medida Objetivo
Fluidoterapia restrictiva <8 mL/kg/h intraop; balance neutro o negativo
Ventilación protectora intraop VT 5-6 mL/kg peso ideal, Pplateau <25 cmH₂O
PEEP moderada 5-8 cmH₂O
FiO₂ mínima eficaz SpO₂ >92%
Limitar transfusiones Solo si Hb <7-8 g/dL

11.5 Arritmias post-cirugía torácica

Fármaco Dosis profiláctica Comentario
Magnesio IV 2 g en 1h → 1 g/8h × 48h Primera línea; corregir hipomagnesemia
Diltiazem 60-90 mg VO/8h Control de frecuencia
Amiodarona 200 mg VO/8h × 5-7 días preop En alto riesgo (EPOC, edad >65)
Situación Tratamiento Dosis
FA estable, control frecuencia Amiodarona 300 mg IV en 1h → 900 mg/24h en infusión continua
Diltiazem 0.25 mg/kg IV en 2 min; puede repetir 0.35 mg/kg a los 15 min
FA con inestabilidad hemodinámica Cardioversión eléctrica sincronizada 120-200 J bifásico
FA refractaria Considerar flecainida/propafenona Si no hay cardiopatía estructural

12. NUTRICIÓN EN EL PACIENTE CRÍTICO

12.1 Evaluación nutricional en UCI

NUTRIC Score (riesgo nutricional en UCI):

Variable 0 puntos 1 punto 2 puntos
Edad <50 50-74 ≥75
APACHE II <15 15-19 20-28
SOFA <6 6-9 ≥10
Comorbilidades 0-1 ≥2
Días hospital → UCI 0 ≥1
IL-6 (si disponible) <400 ≥400

Gasto energético — estimación y medición:

12.2 Nutrición enteral (NE)

Fórmulas enterales — selección según situación clínica:

Fórmula Tipo kcal/mL Indicación principal
Osmolite / Isosource Isotónica estándar 1.0 UCI general, primera elección
Jevity Plus / Isosource Fibra Con fibra 1.2 Uso prolongado, regulación tránsito
Impact / Atempero Inmunomoduladora (arginina, omega-3, nucleótidos) 1.0 Sepsis, politrauma, preop oncológico
Oxepa Rica en omega-3, EPA 1.5 SDRA (evidencia limitada, individualizar)
Nepro / Suplena Renal 1.8 IRA/TCRR (bajo K⁺, P, volumen concentrado)
Pulmocare Alta grasa, baja producción CO₂ 1.5 EPOC severo, destete difícil de VM
Diason / Glucerna Diabética 1.0 Hiperglucemia de estrés

Complicaciones de la NE y manejo:

Complicación Evaluación Actuación
Residuo gástrico elevado Medir cada 6h Alarma si >500 mL; no suspender por un solo valor alto
Diarrea Descartar C. difficile, revisar fármacos (sorbitol, Mg) Fibra soluble, reducir ritmo, loperamida si no infecciosa
Broncoaspiración Cabecero ≥30-45°, verificar posición SNG Suspender NE si aspiración confirmada
Estreñimiento >3 días sin deposición Laxantes osmóticos, enemas

Procinéticos (si intolerancia gástrica):

Fármaco Dosis Precauciones
Metoclopramida 10 mg/8h IV Extrapiramidalismo; máx 5 días (EMA)
Eritromicina 100-250 mg/6h IV Taquifilaxia tras 3-4 días; prolongación QT

12.3 Nutrición parenteral (NP)

Bolsas tricamerales (soluciones comerciales premezcladas):

Producto kcal/L aprox. Proteínas (aa) Volumen Perfil lipídico / Indicación
SmofKabiven ~1000 ~50 g 1000-2000 mL Lípidos mixtos (soja+MCT+oliva+pescado); primera elección UCI
Clinimix N9 ~800 ~45 g 1000-2000 mL Sin lípidos (añadir emulsión lipídica aparte si >7 días)
Oliclinomel N7 ~1400 ~40 g 1000-2500 mL Alto aporte calórico; aceite de oliva predominante

Suplementos obligatorios en NP: - Glutamina (Dipeptiven®): 0.3-0.5 g/kg/día IV en quemados y politrauma (contraindicada en fallo hepático y renal) - Vitaminas (Cernevit®): 1 vial/día - Oligoelementos (Addamel®): 1 ampolla/día - Vitamina B1 (tiamina): 200-300 mg IV antes de iniciar NP (prevención encefalopatía de Wernicke)

Monitorización de NP:

Parámetro Frecuencia Objetivo / Alarma
Glucemia Cada 4-6h 140-180 mg/dL; insulina IV si >180
Triglicéridos Cada 48-72h No >400 mg/dL; suspender lípidos si >500
Función hepática Cada 72h Colestasis: ↑GGT, FA → reducir glucosa, ciclar NP
Electrolitos (Na, K, P, Mg, Ca) Diario Corregir antes y durante NP
Balance nitrogenado Semanal Positivo = anabolismo

Síndrome de realimentación (refeeding syndrome): - Riesgo en desnutrición severa, IMC <16, ayuno >7-10 días, alcohólicos - Reponer fosfato, potasio y magnesio ANTES de iniciar la nutrición - Iniciar a 10-15 kcal/kg/día → escalar lentamente en 4-7 días - Monitorizar fosfato cada 12h los primeros 3 días (alarma si <0.5 mmol/L) - Tiamina 200-300 mg IV previa (previene Wernicke)

12.4 Situaciones especiales

Situación Requerimientos calóricos Proteínas Consideraciones clave
TCRR / HFVVC 25-30 kcal/kg/día 2.0-2.5 g/kg/día Pérdida de aa y micronutrientes por filtro; suplementar vitaminas hidrosolubles (B, C) y oligoelementos
SDRA 15-20 kcal/kg/día (hipocalórico inicial) 1.2-1.5 g/kg/día No sobrealimentar (↑CO₂ → dificulta destete); calorimetría indirecta ideal
Fallo hepático 25-35 kcal/kg/día 0.5 g/kg si EH grado 3-4 → escalar a 1.2 g/kg Fórmulas enriquecidas en BCAA (aminoácidos ramificados); restricción proteica solo transitoria
Pancreatitis aguda grave 25-30 kcal/kg/día 1.2-1.5 g/kg/día NE yeyunal precoz (reduce mortalidad vs NP); fórmula semi-elemental o polimérica; evitar NP si NE tolerada
Quemado crítico (>20% SCQ) Curreri o calorimetría 2.0-2.5 g/kg/día Glutamina IV 0.3-0.5 g/kg/día; vitamina C 1-2 g/día; zinc 220 mg/12h VO
Obesidad (IMC >30) 11-14 kcal/kg peso real 2.0-2.5 g/kg peso ideal Nutrición hipocalórica hiperproteica; usar peso ideal para proteínas

APÉNDICE: FÓRMULAS UCI

Fórmula Cálculo Normal
Presión perfusión cerebral PAM − PIC >60 mmHg
Contenido arterial O₂ (Hb × 1.34 × SaO₂) + (PaO₂ × 0.003) 16-22 mL/dL
Delivery O₂ (DO₂) GC × CaO₂ × 10 520-720 mL/min/m²
Consumo O₂ (VO₂) GC × (CaO₂ - CvO₂) × 10 110-160 mL/min/m²
Extracción O₂ (CaO₂ - CvO₂) / CaO₂ 22-30%
Gradiente A-a (FiO₂ × 713) − (PaCO₂/0.8) − PaO₂ <15 mmHg (joven, aire)
Osmolaridad 2×Na + Glucosa/18 + BUN/2.8 280-295 mOsm/L
Déficit agua libre 0.6 × peso × (Na actual/140 − 1)
Aclaramiento lactato (Lactato₀ - Lactato₂h) / Lactato₀ × 100 >10%/2h = buena perfusión
Compliance estática Vt / (Pplat − PEEP) >50 mL/cmH₂O
Driving pressure Pplat − PEEP <15 cmH₂O

Guía de referencia personal para manejo en UCI/Reanimación. Verificar dosis según contexto clínico y guías institucionales vigentes. Actualizado marzo 2025. Referencias: KDIGO AKI Guidelines 2024, Surviving Sepsis Campaign 2021, ARDSNet Protocol, ILCOR/ERC 2021, ESC Heart Failure 2023, ESICM Guidelines TCRR 2024