12. CUIDADOS CRÍTICOS AVANZADOS — Guía de Referencia Rápida
Uso personal — Consulta rápida en UCI y reanimación
Complementa Guía 10 (Cuidados Críticos y Emergencias) con protocolos detallados para escenarios UCI
1. MONITORIZACIÓN HEMODINÁMICA AVANZADA
1.1 Catéter de Swan-Ganz (Arteria Pulmonar)
Indicaciones actuales (restrictivas):
- Shock refractario a tratamiento empírico
- Disfunción VD severa (TEP masivo, HTAP)
- Cirugía cardíaca compleja / feocromocitoma con miocardiopatía
- Diferenciación edema cardiogénico vs. SDRA
Valores normales:
| Parámetro |
Normal |
Unidades |
| PVC |
2-8 |
mmHg |
| PAP sistólica |
15-30 |
mmHg |
| PAP diastólica |
4-12 |
mmHg |
| PAPm |
10-20 |
mmHg |
| PCP (cuña) |
6-12 |
mmHg |
| GC |
4-8 |
L/min |
| IC |
2.5-4.0 |
L/min/m² |
| RVS |
800-1200 |
din·s·cm⁻⁵ |
| RVP |
100-250 |
din·s·cm⁻⁵ |
| SvO₂ |
65-75 |
% |
1.2 Interpretación hemodinámica por patrones
| Situación |
PVC |
PCP |
GC |
RVS |
| Hipovolemia |
↓ |
↓ |
↓ |
↑ |
| Shock cardiogénico |
↑ |
↑↑ |
↓↓ |
↑↑ |
| Shock séptico (precoz) |
↓/N |
↓/N |
↑ |
↓↓ |
| Shock séptico (tardío) |
↑ |
↑ |
↓ |
↑ |
| TEP masivo |
↑↑ |
↓/N |
↓ |
↑ |
| Taponamiento |
↑↑ |
↑↑ |
↓↓ |
↑ |
| SDRA |
N |
N/↑ |
N/↓ |
N |
1.3 Monitorización no invasiva / mínimamente invasiva
| Dispositivo |
Principio |
Mide |
Limitaciones |
| PiCCO |
Termodilución transpulmonar |
GC, EVLW, GEDV |
Requiere CVC + catéter femoral |
| FloTrac/Vigileo |
Análisis onda pulso arterial |
GC continuo, VVS |
Poco fiable en arritmias/vasoplejia |
| NIRS (oximetría cerebral) |
Espectroscopía infrarroja |
rSO₂ cerebral |
No específico cortical |
| Eco point-of-care |
Ultrasonido |
FEVI, VCI, derrame |
Operador-dependiente |
1.4 Variables dinámicas de respuesta a volumen
| Variable |
Umbral de respuesta |
Condiciones necesarias |
| VPP (variación presión pulso) |
>13% |
VM, Vt ≥8 mL/kg, ritmo sinusal |
| VVS (variación volumen sistólico) |
>12% |
VM, Vt ≥8 mL/kg, ritmo sinusal |
| Elevación pasiva de MMII |
↑GC >10% |
No requiere VM ni ritmo sinusal |
| Colapso VCI (eco) |
>50% (espontánea) / >18% (VM) |
Estimación cualitativa |
2. HEMOFILTRACIÓN VENO-VENOSA CONTINUA (HFVVC / TCRR)
2.1 Indicaciones
- IRA oligúrica refractaria a diuréticos
- Sobrecarga hídrica con compromiso respiratorio
- Hiperpotasemia refractaria (>6.5 mEq/L persistente)
- Acidosis metabólica severa (pH <7.15)
- Intoxicaciones dializado-eliminables
- Temperaturas objetivo (paciente post-PCR)
2.2 Modalidades
| Modalidad |
Principio |
Indicación principal |
| CVVH |
Convección (hemofiltración) |
Balance hídrico, aclaramiento medianas moléculas |
| CVVHD |
Difusión (hemodiálisis) |
Aclaramiento urea/K⁺ (moléculas pequeñas) |
| CVVHDF |
Convección + Difusión |
Combinación — modalidad más usada en UCI |
2.3 Parámetros iniciales
| Parámetro |
Valor inicial |
| Flujo sangre |
150-200 mL/min |
| Dosis efluente |
20-25 mL/kg/h (recomendación KDIGO) |
| Reposición |
Pre-dilución (↓coagulación filtro) o post-dilución (↑eficacia) |
| Ultrafiltrado neto |
Según balance objetivo (ej: -100 a -200 mL/h) |
2.4 Anticoagulación del circuito
| Método |
Protocolo |
Monitorización |
Indicación |
| Citrato regional |
Citrato pre-filtro + Ca²⁺ post-filtro |
Ca²⁺ ionizado c/6h (circuito + paciente) |
1ª elección (sin riesgo hemorrágico sistémico) |
| Heparina no fraccionada |
5-10 UI/kg/h |
TTPa 1.5-2× basal c/6h |
Si citrato contraindicado |
| Sin anticoagulación |
— |
Vigilar presiones filtro |
Coagulopatía severa, sangrado activo |
Alerta citrato: Monitorizar ratio Ca total/Ca ionizado — si >2.5 = acumulación citrato (insuficiencia hepática) → suspender y cambiar a otro método.
2.5 Complicaciones TCRR
| Complicación |
Causa |
Acción |
| Hipotermia |
Pérdida calor en circuito |
Calentador en línea obligatorio |
| Hipopotasemia |
Aclaramiento K⁺ |
K⁺ en reposición ± suplemento IV |
| Hipocalcemia |
Citrato quelante |
Ajustar perfusión CaCl₂ post-filtro |
| Hipofosfatemia |
Aclaramiento fósforo |
Suplementar fosfato IV |
| Coagulación filtro |
Anticoagulación insuficiente |
Aumentar anticoagulación, lavados |
3. LEVOSIMENDÁN — Protocolo de Uso
3.1 Mecanismo
- Sensibilizador al calcio → inotropismo sin ↑consumo O₂ miocárdico
- Vasodilatación (apertura canales K⁺-ATP)
- Efecto sostenido 72h post-infusión (metabolito activo OR-1896)
3.2 Indicaciones
- Shock cardiogénico agudo (post-IAM, descompensación ICC)
- Bajo gasto post-CEC refractario a dobutamina
- Bridge a trasplante cardíaco / asistencia ventricular
- Disfunción VD severa
3.3 Protocolo de administración
PREPARACIÓN: 12.5 mg / 500 mL SG5% = 25 μg/mL
OPCIÓN A (con bolo de carga):
Carga: ==12 μg/kg en 10 min==
│
▼
Mantenimiento: 0.1 μg/kg/min × 24h
│
Si buena respuesta → mantener 0.1
Si insuficiente → ==↑ a 0.2 μg/kg/min==
Si hipotensión → ↓ a 0.05 μg/kg/min
OPCIÓN B (sin bolo — paciente hipotenso):
Iniciar directamente 0.1 μg/kg/min × 24h
3.4 Monitorización durante infusión
| Parámetro |
Frecuencia |
Alarma |
| TA continua (invasiva) |
Continua |
TAS <90 / PAM <65 |
| FC |
Continua |
FC >120 (taquicardia sinusal esperada) |
| ECG |
Continuo |
Arritmias ventriculares |
| Diuresis |
Horaria |
<0.5 mL/kg/h |
| K⁺ |
Cada 6h |
Hipopotasemia (efecto vasodilatador) |
| Lactato |
Cada 6h |
Tendencia descendente = buena respuesta |
3.5 Efectos adversos
- Hipotensión (más frecuente): reducir velocidad o suspender bolo
- Taquicardia (esperada, leve)
- Cefalea
- Hipopotasemia
- Arritmias (raro)
Contraindicación: Obstrucción mecánica al llenado/vaciado ventricular (estenosis aórtica severa, miocardiopatía hipertrófica obstructiva)
4. SOPORTE VASOACTIVO AVANZADO EN UCI
4.1 Tabla de perfusiones vasoactivas
| Fármaco |
Dilución estándar |
Rango dosis |
Efecto principal |
| Noradrenalina |
8 mg/100 mL SG5% |
0.05-1 μg/kg/min |
α₁ > β₁ (vasoconstrictor) |
| Adrenalina |
5 mg/100 mL SG5% |
0.01-0.5 μg/kg/min |
β₁+β₂ (bajo) → α₁ (alto) |
| Dobutamina |
250 mg/250 mL |
2-20 μg/kg/min |
β₁ (inotropo) |
| Dopamina |
200 mg/100 mL |
2-20 μg/kg/min |
Dosis-dependiente |
| Vasopresina |
20 UI/100 mL SF |
0.01-0.04 UI/min (fija) |
V1 (vasoconstrictor no catecolamínico) |
| Milrinona |
10 mg/100 mL |
0.375-0.75 μg/kg/min |
Inhibidor PDE3 (inolusitropo) |
| Fenilefrina |
10 mg/100 mL |
0.5-5 μg/kg/min |
α₁ puro |
4.2 Algoritmo de shock
SHOCK (PAM <65, Lactato >2)
│
├── Cristaloides 30 mL/kg (si hipovolemia sospechada)
│
▼
¿Respondedor a volumen? (VPP >13%, PLR +)
│
SÍ ──→ Continuar fluidos guiados por objetivo
│
NO ──→ NORADRENALINA 1ª línea
│
├── Si PAM <65 con NA >0.5 μg/kg/min → Añadir VASOPRESINA 0.03 UI/min
│
├── Si GC bajo / SvO₂ <65% → Añadir DOBUTAMINA
│
└── Si refractario → Considerar:
• Hidrocortisona ==200 mg/día== (50 mg/6h IV)
• Adrenalina
• Levosimendán (si componente cardiogénico)
5. SÍNDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO AGUDO (SDRA) — Manejo UCI
5.1 Definición de Berlín (2012)
| Severidad |
PaO₂/FiO₂ |
PEEP mínimo |
| Leve |
200-300 |
≥5 cmH₂O |
| Moderado |
100-200 |
≥5 cmH₂O |
| Grave |
<100 |
≥5 cmH₂O |
5.2 Ventilación protectora
| Parámetro |
Objetivo |
| Vt |
4-6 mL/kg peso ideal |
| Presión meseta (Pplat) |
<30 cmH₂O |
| Driving pressure |
<15 cmH₂O (Pplat - PEEP) |
| PEEP |
Según tabla PEEP/FiO₂ o titulación |
| FiO₂ |
Mínima para SpO₂ 88-95% |
| FR |
20-35/min (tolerar hipercapnia permisiva) |
| pH objetivo |
>7.20 (hipercapnia permisiva) |
5.3 Maniobras de rescate en SDRA grave
SDRA grave (PaO₂/FiO₂ <100) con VM protectora optimizada
│
▼
1. DECÚBITO PRONO ==≥16h/día==
(NNT=6 para mortalidad en SDRA grave)
│
Si PaO₂/FiO₂ <80 persistente →
│
▼
2. RELAJACIÓN NEUROMUSCULAR × 48h
Cisatracurio perfusión (si indicado precozmente)
│
Si refractario →
│
▼
3. ECMO veno-venoso (si disponible y criterios)
• PaO₂/FiO₂ <60 con FiO₂ >0.9 × 6h
• pH <7.20 con Pplat >30
5.4 Tabla PEEP/FiO₂ (ARDSNet — PEEP alto)
| FiO₂ |
0.3 |
0.4 |
0.5 |
0.6 |
0.7 |
0.8 |
0.9 |
1.0 |
| PEEP |
5-14 |
14-16 |
16-18 |
18-20 |
20 |
20-22 |
22 |
22-24 |
6. MANEJO AVANZADO POST-PARADA CARDÍACA
6.1 Control Dirigido de Temperatura (CDT)
| Parámetro |
Protocolo actual (TTM2 / ERC 2021) |
| Temperatura objetivo |
≤37.5°C × 72h (evitar fiebre activamente) |
| Hipotermia 32-36°C |
Considerar si ritmo desfibrilable y comatoso |
| Método |
Dispositivos de superficie o endovasculares |
| Recalentamiento |
0.25°C/h (lento, controlado) |
| Duración normotermia |
Mínimo 72h post-RCE |
6.2 Neuropronóstico — Momento y herramientas
NUNCA antes de 72h post-retorno circulación espontánea (si normotermia) o 72h post-recalentamiento
| Herramienta |
Hallazgo desfavorable |
Fiabilidad |
| Exploración neurológica |
Pupilas fijas bilaterales ≥72h |
Alta especificidad |
| NSE (enolasa) |
>60 μg/L a 48-72h |
Moderada |
| SSEP (N20) |
Ausencia bilateral N20 |
Muy alta especificidad |
| EEG |
Burst-suppression, status refractario |
Moderada |
| RM cerebral |
Restricción difusión cortical difusa |
Alta (≥5 días) |
Enfoque multimodal obligatorio: Ningún test aislado es suficiente para determinar pronóstico.
7. PROTOCOLO DE TRANSFUSIÓN MASIVA AMPLIADO
7.1 Activación
- Hemorragia >1 volemia / 24h, o >50% volemia / 3h, o >150 mL/min
- ABC Score ≥2 (PAS ≤90, FC ≥120, mecanismo penetrante, FAST +)
7.2 Ratio de componentes
| Componente |
Ratio objetivo |
Nota |
| CH : PFC : Plaquetas |
1:1:1 |
Ratio fijo hasta laboratorio disponible |
| Fibrinógeno |
Si Clauss <1.5 g/L: Fibrinógeno concentrado 2-4g IV |
O crioprecipitados 15-20 UI |
| Ácido tranexámico |
1g IV en 10 min + 1g en 8h |
En <3h del inicio sangrado (CRASH-2) |
| Calcio |
CaCl₂ 1g IV / cada 4 CH |
Prevenir hipocalcemia citrato |
7.3 Monitorización durante transfusión masiva
| Test |
Frecuencia |
Objetivo |
| Hemoglobina |
Cada 30-60 min |
>7 g/dL (>8 si cardiopatía) |
| Plaquetas |
Cada 30-60 min |
>50.000 (>100.000 si SNC/ojo) |
| Fibrinógeno (Clauss) |
Cada 30-60 min |
≥1.5 g/L |
| INR / TTPa |
Cada 30-60 min |
<1.5× |
| Ca²⁺ ionizado |
Cada 30 min |
>1.0 mmol/L |
| Temperatura |
Continua |
≥35°C (calentador de fluidos obligatorio) |
| Gasometría + lactato |
Cada 30-60 min |
pH >7.20, base excess mejorando |
7.4 Tromboelastometría (ROTEM) — si disponible
| Test |
Qué evalúa |
Tratamiento si alterado |
| EXTEM CT >80s |
Factores coagulación |
PFC o CCP |
| FIBTEM A5 <12 mm |
Déficit fibrinógeno |
Fibrinógeno concentrado |
| EXTEM A5 <35 mm (FIBTEM normal) |
Déficit plaquetario |
Concentrado plaquetas |
| EXTEM ML >15% / APTEM |
Hiperfibrinólisis |
Ácido tranexámico |
8. INSUFICIENCIA HEPÁTICA AGUDA — Consideraciones UCI
8.1 Coagulopatía hepática
- INR elevado NO indica anticoagulación → equilibrio hemostático "rebalanceado"
- NO corregir INR de rutina salvo sangrado activo o procedimiento invasivo
- TEG/ROTEM más fiable que INR para decisión transfusional
8.2 Manejo del edema cerebral (encefalopatía grado III-IV)
| Medida |
Protocolo |
| Cabecero |
30° |
| Na⁺ sérico |
Mantener 145-150 mEq/L (SSH 3%) |
| Manitol |
0.5-1 g/kg si signos herniación |
| Temperatura |
Evitar fiebre estrictamente |
| Amonio |
N-acetilcisteína perfusión (incluso si no paracetamol) |
| Sedación |
Propofol preferido (↓CMRO₂) |
| Convulsiones |
Levetiracetam (no hepatotóxico) |
9. BOMBA DE ELASTÓMEROS — Analgesia Ambulatoria Continua
9.1 Indicaciones
- Analgesia post-cirugía ambulatoria / alta precoz
- Dolor crónico: perfusiones subcutáneas domiciliarias
- Quimioterapia ambulatoria
9.2 Configuración típica postoperatoria
| Parámetro |
Valor habitual |
| Volumen |
100-275 mL |
| Velocidad de infusión |
2-5 mL/h (fija, según modelo) |
| Duración |
48-72h |
| Contenido habitual |
Ropivacaína 0.2% (bloqueo nervioso continuo) |
| Alternativa |
Ropivacaína 0.2% + Dexametasona 4 mg (prolonga duración) |
9.3 Instrucciones al paciente
- No mojar el dispositivo
- Vigilar signos de infección en punto de inserción
- Si parestesias persistentes o debilidad motora → consultar
- Retirar catéter al terminar la perfusión (instrucciones escritas)
10. COMPLICACIONES QUIRÚRGICAS — Manejo Anestésico/UCI
10.1 Síndrome de implantación de cemento óseo
FACTORES DE RIESGO:
• Prótesis cementada (cadera > rodilla)
• Fracturas patológicas, osteoporosis severa
• Vertebroplastia
CLÍNICA (durante o justo tras cementación):
Hipotensión + Hipoxemia + Arritmias ± Parada cardíaca
MANEJO INMEDIATO:
1. FiO₂ 100%
2. Volumen IV (cristaloides/coloides)
3. ==Efedrina 5-10 mg IV== o Noradrenalina perfusión
4. Tener preparado ANTES de cementar (anticipar)
5. Si PCR → RCP estándar
10.2 Síndrome RTU (absorción de irrigación)
| Fase |
Clínica |
Tratamiento |
| Precoz |
Inquietud, náuseas, cefalea |
Sospecha clínica + Na⁺ sérico |
| Moderada |
Confusión, bradicardia, HTA |
SSH 3% 100 mL en 10-15 min |
| Grave |
Convulsiones, edema pulmonar, coma |
SSH 3% + furosemida 20-40 mg + UCI |
Regla: ↑Na máximo 8-10 mEq/24h (riesgo mielinólisis pontina si corrección excesivamente rápida)
10.3 Fístula pancreática post-Whipple
- Sospecha: Drenaje >30 mL/día con amilasa >3× sérica a partir del 3er día
- Grados: A (bioquímica, sin clínica) → B (requiere cambio manejo) → C (fallo orgánico/reintervención)
- UCI: Soporte nutricional, ATB si infección, drenaje percutáneo, considerar reintervención si grado C
10.4 Hemorragia post-tiroidectomía
HEMATOMA CERVICAL EXPANSIVO
│
▼
==EMERGENCIA QUIRÚRGICA — ABRIR HERIDA EN CAMA/BOX==
(No esperar a quirófano si compromiso de VA)
│
▼
Abrir suturas → Evacuar hematoma → Proteger VA
│
Si VA comprometida:
• Intubación (puede ser extremadamente difícil por edema)
• Preparar cricotiroidotomía
│
▼
Quirófano para revisión hemostasia
11. COMPLICACIONES POST-RESECCIÓN PULMONAR
11.1 Herniación cardíaca
- Complicación rara pero mortalidad >50%, más frecuente tras neumonectomía derecha intrapericárdica
- Clínica: hipotensión súbita + ingurgitación yugular + taquicardia + cambios ECG (desviación del eje, BAV, bajo voltaje)
- Diagnóstico: Rx tórax (silueta cardíaca desplazada hacia el lado operado), ecocardiografía transtorácica/transesofágica
- Tratamiento:
1. Colocar al paciente en decúbito lateral sobre el lado operado (reduce la tracción sobre los grandes vasos)
2. Resucitación hemodinámica agresiva con vasopresores
3. Reintervención quirúrgica urgente (reposición cardíaca + cierre del defecto pericárdico)
⚠️ No retrasar la cirugía: la mortalidad aumenta exponencialmente con cada minuto de bajo gasto.
11.2 Fístula broncopleural (FBP)
- Más frecuente tras neumonectomía derecha (incidencia 2-5%); factores de riesgo: muñón largo, radioterapia previa, diabetes, desnutrición
- Clasificación temporal:
- Precoz (<7 días): generalmente fallo técnico del cierre del muñón
-
Tardía (>7 días): isquemia del muñón, infección, empiema
-
Clínica: tos productiva con líquido seropurulento, disnea súbita, burbujeo por drenaje torácico, fiebre, enfisema subcutáneo, caída del nivel hidroaéreo en Rx
- Diagnóstico: broncoscopia (visualización directa de la dehiscencia), TC torácica con contraste
- Manejo inmediato:
1. Aislar el pulmón afecto (tubo de doble luz o bloqueador bronquial)
2. Drenaje pleural urgente (evitar neumotórax a tensión / empiema)
3. Antibioterapia de amplio espectro
4. Reintervención quirúrgica (recierre del muñón ± colgajo muscular/omental)
- Intubación de emergencia: riesgo de aspiración masiva de líquido pleural
- Posicionar al paciente en decúbito lateral sobre el lado enfermo
- ISR (inducción de secuencia rápida) con cricoidea
- Tubo de doble luz (TDL) como primera elección; si no disponible, tubo endotraqueal convencional + bloqueador bronquial
11.3 Torsión lobar
- Ocurre post-lobectomía cuando el lóbulo residual rota sobre su pedículo vascular-bronquial
- Más frecuente: lóbulo medio (tras lobectomía superior derecha)
- Clínica: desaturación progresiva inexplicada, atelectasia lobar nueva en Rx, hemoptisis, fiebre
- Diagnóstico: TC con contraste (ausencia de realce del lóbulo afecto), broncoscopia (oclusión bronquial)
- Tratamiento: reintervención quirúrgica urgente
- Detorsión si el lóbulo es viable (< 6h generalmente)
- Resección si infarto pulmonar establecido
11.4 Lesión pulmonar aguda post-neumonectomía (LPA-PN)
| Medida |
Objetivo |
| Fluidoterapia restrictiva |
<8 mL/kg/h intraop; balance neutro o negativo |
| Ventilación protectora intraop |
VT 5-6 mL/kg peso ideal, Pplateau <25 cmH₂O |
| PEEP moderada |
5-8 cmH₂O |
| FiO₂ mínima eficaz |
SpO₂ >92% |
| Limitar transfusiones |
Solo si Hb <7-8 g/dL |
- Tratamiento:
- Ventilación ultraprotectora (VT 4-5 mL/kg, Pplateau <25, driving pressure <13)
- Decúbito prono si PaO₂/FiO₂ <150 (factible en pulmón único)
- NO reclutar agresivamente en pulmón único (riesgo de barotrauma)
- Diuréticos para balance negativo
- ECMO venovenoso como rescate si refractario
11.5 Arritmias post-cirugía torácica
| Fármaco |
Dosis profiláctica |
Comentario |
| Magnesio IV |
2 g en 1h → 1 g/8h × 48h |
Primera línea; corregir hipomagnesemia |
| Diltiazem |
60-90 mg VO/8h |
Control de frecuencia |
| Amiodarona |
200 mg VO/8h × 5-7 días preop |
En alto riesgo (EPOC, edad >65) |
- Tratamiento de FA establecida:
| Situación |
Tratamiento |
Dosis |
| FA estable, control frecuencia |
Amiodarona |
300 mg IV en 1h → 900 mg/24h en infusión continua |
|
Diltiazem |
0.25 mg/kg IV en 2 min; puede repetir 0.35 mg/kg a los 15 min |
| FA con inestabilidad hemodinámica |
Cardioversión eléctrica sincronizada |
120-200 J bifásico |
| FA refractaria |
Considerar flecainida/propafenona |
Si no hay cardiopatía estructural |
- Otras arritmias: taquicardias supraventriculares (betabloqueantes si tolerancia hemodinámica), arritmias ventriculares (descartar isquemia, hipoxia, alteraciones electrolíticas)
12. NUTRICIÓN EN EL PACIENTE CRÍTICO
12.1 Evaluación nutricional en UCI
NUTRIC Score (riesgo nutricional en UCI):
| Variable |
0 puntos |
1 punto |
2 puntos |
| Edad |
<50 |
50-74 |
≥75 |
| APACHE II |
<15 |
15-19 |
20-28 |
| SOFA |
<6 |
6-9 |
≥10 |
| Comorbilidades |
0-1 |
≥2 |
— |
| Días hospital → UCI |
0 |
≥1 |
— |
| IL-6 (si disponible) |
<400 |
≥400 |
— |
- Puntuación ≥5 (sin IL-6) o ≥6 (con IL-6): alto riesgo nutricional → mayor beneficio de nutrición agresiva precoz
Gasto energético — estimación y medición:
- Harris-Benedict (estimación):
- Hombres: 66.5 + (13.75 × peso kg) + (5.0 × talla cm) − (6.8 × edad años)
- Mujeres: 655 + (9.56 × peso kg) + (1.85 × talla cm) − (4.7 × edad años)
- Multiplicar por factor de estrés: 1.2 (postquirúrgico) — 1.3 (sepsis) — 1.5 (quemado/politrauma)
- Calorimetría indirecta es el gold standard cuando esté disponible (ESPEN 2024, ASPEN 2024)
- Objetivo calórico: iniciar con 15-20 kcal/kg/día, escalar a 25-30 kcal/kg/día en 3-7 días
- Objetivo proteico: 1.2-2.0 g/kg/día en paciente crítico (ESPEN 2024)
12.2 Nutrición enteral (NE)
- Iniciar en las primeras 24-48h si el tracto GI es funcional (no es necesario esperar a ruidos intestinales ni a la presencia de gases)
- Vía de acceso: sonda nasogástrica (SNG) estándar como primera opción; si intolerancia → sonda nasoyeyunal o post-pilórica
- Inicio: ritmo trófico (10-20 mL/h) → aumentar 20 mL/h cada 6-8h hasta objetivo
Fórmulas enterales — selección según situación clínica:
| Fórmula |
Tipo |
kcal/mL |
Indicación principal |
| Osmolite / Isosource |
Isotónica estándar |
1.0 |
UCI general, primera elección |
| Jevity Plus / Isosource Fibra |
Con fibra |
1.2 |
Uso prolongado, regulación tránsito |
| Impact / Atempero |
Inmunomoduladora (arginina, omega-3, nucleótidos) |
1.0 |
Sepsis, politrauma, preop oncológico |
| Oxepa |
Rica en omega-3, EPA |
1.5 |
SDRA (evidencia limitada, individualizar) |
| Nepro / Suplena |
Renal |
1.8 |
IRA/TCRR (bajo K⁺, P, volumen concentrado) |
| Pulmocare |
Alta grasa, baja producción CO₂ |
1.5 |
EPOC severo, destete difícil de VM |
| Diason / Glucerna |
Diabética |
1.0 |
Hiperglucemia de estrés |
Complicaciones de la NE y manejo:
| Complicación |
Evaluación |
Actuación |
| Residuo gástrico elevado |
Medir cada 6h |
Alarma si >500 mL; no suspender por un solo valor alto |
| Diarrea |
Descartar C. difficile, revisar fármacos (sorbitol, Mg) |
Fibra soluble, reducir ritmo, loperamida si no infecciosa |
| Broncoaspiración |
Cabecero ≥30-45°, verificar posición SNG |
Suspender NE si aspiración confirmada |
| Estreñimiento |
>3 días sin deposición |
Laxantes osmóticos, enemas |
Procinéticos (si intolerancia gástrica):
| Fármaco |
Dosis |
Precauciones |
| Metoclopramida |
10 mg/8h IV |
Extrapiramidalismo; máx 5 días (EMA) |
| Eritromicina |
100-250 mg/6h IV |
Taquifilaxia tras 3-4 días; prolongación QT |
12.3 Nutrición parenteral (NP)
- Indicar solo si la NE está contraindicada o es insuficiente tras 7 días (ESPEN 2024)
- Indicaciones absolutas de NP: obstrucción intestinal mecánica, isquemia mesentérica, íleo prolongado, fístula de alto débito, intestino corto
- Acceso: vía central para NP con osmolaridad >800 mOsm/L; NP periférica solo para complemento calórico breve
Bolsas tricamerales (soluciones comerciales premezcladas):
| Producto |
kcal/L aprox. |
Proteínas (aa) |
Volumen |
Perfil lipídico / Indicación |
| SmofKabiven |
~1000 |
~50 g |
1000-2000 mL |
Lípidos mixtos (soja+MCT+oliva+pescado); primera elección UCI |
| Clinimix N9 |
~800 |
~45 g |
1000-2000 mL |
Sin lípidos (añadir emulsión lipídica aparte si >7 días) |
| Oliclinomel N7 |
~1400 |
~40 g |
1000-2500 mL |
Alto aporte calórico; aceite de oliva predominante |
Suplementos obligatorios en NP:
- Glutamina (Dipeptiven®): 0.3-0.5 g/kg/día IV en quemados y politrauma (contraindicada en fallo hepático y renal)
- Vitaminas (Cernevit®): 1 vial/día
- Oligoelementos (Addamel®): 1 ampolla/día
- Vitamina B1 (tiamina): 200-300 mg IV antes de iniciar NP (prevención encefalopatía de Wernicke)
Monitorización de NP:
| Parámetro |
Frecuencia |
Objetivo / Alarma |
| Glucemia |
Cada 4-6h |
140-180 mg/dL; insulina IV si >180 |
| Triglicéridos |
Cada 48-72h |
No >400 mg/dL; suspender lípidos si >500 |
| Función hepática |
Cada 72h |
Colestasis: ↑GGT, FA → reducir glucosa, ciclar NP |
| Electrolitos (Na, K, P, Mg, Ca) |
Diario |
Corregir antes y durante NP |
| Balance nitrogenado |
Semanal |
Positivo = anabolismo |
Síndrome de realimentación (refeeding syndrome):
- Riesgo en desnutrición severa, IMC <16, ayuno >7-10 días, alcohólicos
- Reponer fosfato, potasio y magnesio ANTES de iniciar la nutrición
- Iniciar a 10-15 kcal/kg/día → escalar lentamente en 4-7 días
- Monitorizar fosfato cada 12h los primeros 3 días (alarma si <0.5 mmol/L)
- Tiamina 200-300 mg IV previa (previene Wernicke)
12.4 Situaciones especiales
| Situación |
Requerimientos calóricos |
Proteínas |
Consideraciones clave |
| TCRR / HFVVC |
25-30 kcal/kg/día |
2.0-2.5 g/kg/día |
Pérdida de aa y micronutrientes por filtro; suplementar vitaminas hidrosolubles (B, C) y oligoelementos |
| SDRA |
15-20 kcal/kg/día (hipocalórico inicial) |
1.2-1.5 g/kg/día |
No sobrealimentar (↑CO₂ → dificulta destete); calorimetría indirecta ideal |
| Fallo hepático |
25-35 kcal/kg/día |
0.5 g/kg si EH grado 3-4 → escalar a 1.2 g/kg |
Fórmulas enriquecidas en BCAA (aminoácidos ramificados); restricción proteica solo transitoria |
| Pancreatitis aguda grave |
25-30 kcal/kg/día |
1.2-1.5 g/kg/día |
NE yeyunal precoz (reduce mortalidad vs NP); fórmula semi-elemental o polimérica; evitar NP si NE tolerada |
| Quemado crítico (>20% SCQ) |
Curreri o calorimetría |
2.0-2.5 g/kg/día |
Glutamina IV 0.3-0.5 g/kg/día; vitamina C 1-2 g/día; zinc 220 mg/12h VO |
| Obesidad (IMC >30) |
11-14 kcal/kg peso real |
2.0-2.5 g/kg peso ideal |
Nutrición hipocalórica hiperproteica; usar peso ideal para proteínas |
| Fórmula |
Cálculo |
Normal |
| Presión perfusión cerebral |
PAM − PIC |
>60 mmHg |
| Contenido arterial O₂ |
(Hb × 1.34 × SaO₂) + (PaO₂ × 0.003) |
16-22 mL/dL |
| Delivery O₂ (DO₂) |
GC × CaO₂ × 10 |
520-720 mL/min/m² |
| Consumo O₂ (VO₂) |
GC × (CaO₂ - CvO₂) × 10 |
110-160 mL/min/m² |
| Extracción O₂ |
(CaO₂ - CvO₂) / CaO₂ |
22-30% |
| Gradiente A-a |
(FiO₂ × 713) − (PaCO₂/0.8) − PaO₂ |
<15 mmHg (joven, aire) |
| Osmolaridad |
2×Na + Glucosa/18 + BUN/2.8 |
280-295 mOsm/L |
| Déficit agua libre |
0.6 × peso × (Na actual/140 − 1) |
— |
| Aclaramiento lactato |
(Lactato₀ - Lactato₂h) / Lactato₀ × 100 |
>10%/2h = buena perfusión |
| Compliance estática |
Vt / (Pplat − PEEP) |
>50 mL/cmH₂O |
| Driving pressure |
Pplat − PEEP |
<15 cmH₂O |
Guía de referencia personal para manejo en UCI/Reanimación. Verificar dosis según contexto clínico y guías institucionales vigentes. Actualizado marzo 2025.
Referencias: KDIGO AKI Guidelines 2024, Surviving Sepsis Campaign 2021, ARDSNet Protocol, ILCOR/ERC 2021, ESC Heart Failure 2023, ESICM Guidelines TCRR 2024