Farmacología Perioperatoria — Guía Rápida de Consulta
Referencia clínica personal — Anestesiología
Actualizado a directrices 2024-2025
No constituye protocolo institucional
1. Manejo Perioperatorio de Anticoagulantes y Antiagregantes
1.1 Antiagregantes plaquetarios
| Fármaco |
Suspensión preoperatoria |
Notas clave |
| AAS (aspirina) |
NO suspender en mayoría de cirugías |
Excepciones: neurocirugía intracraneal, cirugía de oído medio, prostatectomía transuretral. Mantener en cirugía cardíaca y vascular |
| Clopidogrel |
5 días antes |
Inhibidor irreversible P2Y12. Si stent reciente, valorar riesgo trombótico vs hemorrágico con cardiología |
| Ticagrelor |
5 días antes |
Inhibidor reversible P2Y12 pero vida media activa larga. Efecto residual menor que clopidogrel al 5º día |
| Prasugrel |
7 días antes |
Inhibidor irreversible P2Y12, más potente que clopidogrel |
| Cangrelor |
No suspender — vida media 3-6 min |
Uso IV hospitalario, efecto desaparece en 30-60 min |
Stents coronarios — tiempos mínimos antes de suspender doble antiagregación:
- Stent metálico (BMS): mínimo 4-6 semanas de doble antiagregación
- Stent farmacoactivo (DES): mínimo 6 meses (idealmente 12 meses)
- Cirugía urgente con doble antiagregación: mantener AAS, suspender solo el inhibidor P2Y12, avisar a banco de sangre, disponibilidad de plaquetas
1.2 Anticoagulantes orales directos (ACODs)
| Fármaco |
Diana |
Suspensión estándar |
Alto riesgo sangrado |
Consideraciones |
| Rivaroxabán |
Factor Xa |
48h antes |
72h antes |
Dosis única diaria. No requiere monitorización |
| Apixabán |
Factor Xa |
48h antes |
72h antes |
Mejor perfil GI que rivaroxabán |
| Edoxabán |
Factor Xa |
48h antes |
72h antes |
Ajustar si ClCr 15-50, peso <60kg |
| Dabigatrán |
Trombina (IIa) |
48h si ClCr >50 |
96h si ClCr 30-50 |
Único ACOD dializable. Si ClCr <30: suspender ≥96h |
Puntos clave ACODs:
- NO requieren puente con HBPM (vida media corta, inicio/fin de acción rápido)
- Reiniciar 24-48h postop si hemostasia adecuada (48-72h si alto riesgo sangrado)
- Neuroaxial: respetar ≥2 vidas medias antes de punción (práctica: mismos intervalos de suspensión)
1.3 Antagonistas de vitamina K (AVK) — Warfarina / Acenocumarol
| Parámetro |
Recomendación |
| Suspensión |
5 días antes |
| INR objetivo preoperatorio |
< 1.5 (< 1.3 para neuroaxial) |
| Control de INR |
Día previo a cirugía |
| Reinicio |
12-24h postop si hemostasia adecuada |
1.4 Puente anticoagulante — Cuándo sí, cuándo no
Estudio BRIDGE (2015): en fibrilación auricular no valvular, el puente con HBPM NO es superior a la suspensión simple de warfarina y aumenta el sangrado mayor (p<0.005).
| Riesgo trombótico |
Conducta |
Ejemplos |
| ALTO — Puente SÍ |
HBPM dosis terapéutica, última dosis 24h antes |
Prótesis mitral mecánica, TEP/TVP <3 meses, FA con ictus reciente o CHADS₂ 5-6 |
| MODERADO — Individualizar |
Valorar riesgo-beneficio con hematología |
FA con CHADS₂ 3-4, TEP/TVP 3-12 meses, trombofilia activa |
| BAJO — Puente NO |
Suspender AVK sin puente |
FA con CHADS₂ 0-2, TEP/TVP >12 meses, prótesis aórtica mecánica bifoliar sin otros FR |
Pauta de puente con HBPM:
- Iniciar HBPM 36-48h tras última dosis de AVK
- Última dosis HBPM terapéutica: 24h antes de cirugía
- Reiniciar HBPM 24-48h postop (48-72h si alto riesgo sangrado)
- Reintroducir AVK la tarde de la cirugía o día +1
1.5 Reversión urgente de anticoagulación
| Situación |
Fármaco reversor |
Dosis |
| Dabigatrán |
Idarucizumab (Praxbind®) |
5g IV en 2 bolos de 2.5g separados 15 min |
| Anti-Xa (rivaroxabán, apixabán, edoxabán) |
Andexanet alfa (Ondexxya®) |
Dosis baja: bolo 400mg + perfusión 4mg/min x 120min. Dosis alta: bolo 800mg + perfusión 8mg/min x 120min (si última dosis <8h o dosis alta) |
| Anti-Xa (si no hay andexanet) |
CCP 4 factores (Octaplex®, Beriplex®) |
25-50 UI/kg IV |
| Warfarina / Acenocumarol |
CCP 4 factores + Vitamina K |
CCP 25-50 UI/kg + Vitamina K 10mg IV lenta (en 20-30 min) |
| HBPM |
Protamina (reversión parcial ~60%) |
1mg por cada 1mg enoxaparina (si <8h) |
| HNF |
Protamina (reversión completa) |
1mg por cada 100 UI de heparina (últimas 2-3h) |
ALERTA: La vitamina K IV rápida puede causar anafilaxia. Administrar lentamente en 20-30 minutos
2. Manejo de IMAOs (Inhibidores de la Monoaminooxidasa)
2.1 Clasificación y suspensión
| Tipo |
Fármaco |
Suspensión preoperatoria |
Mecanismo |
| MAO irreversible no selectivo |
Fenelzina, Tranilcipromina |
Idealmente 2 semanas (14 días) |
Inhibición irreversible MAO-A y MAO-B. Regeneración enzimática tarda 2 semanas |
| MAO-B selectivo irreversible |
Selegilina, Rasagilina |
Suspender 2 semanas (pierde selectividad a dosis altas) |
Usado en Parkinson |
| MAO-A reversible (RIMA) |
Moclobemida |
Suspender 24 horas |
Recuperación rápida de actividad MAO |
2.2 Interacciones críticas en anestesia
| Interacción |
Mecanismo |
Consecuencia |
Conducta |
| Meperidina (petidina) |
Inhibición recaptación serotonina |
Síndrome serotoninérgico grave (mortalidad 10-15%) |
CONTRAINDICADO ABSOLUTAMENTE |
| Tramadol |
Inhibición recaptación serotonina + NA |
Síndrome serotoninérgico |
CONTRAINDICADO |
| Dextrometorfano |
Serotoninérgico |
Síndrome serotoninérgico |
Contraindicado |
| Efedrina |
Liberación indirecta de catecolaminas |
Crisis hipertensiva grave |
Evitar. Usar fenilefrina (acción directa) |
| Simpaticomiméticos indirectos |
Acúmulo de NA en terminales |
Crisis HTA, arritmias |
Evitar anfetaminas, metaraminol |
Fármacos SEGUROS con IMAOs:
- Opioides: morfina, fentanilo, remifentanilo (acción directa, sin efecto serotoninérgico significativo)
- Vasopresores: fenilefrina (agonista α1 directo), vasopresina, noradrenalina (titular con precaución, empezar a dosis baja)
- Anestésicos: propofol, ketamina (precaución teórica), halogenados, relajantes neuromusculares
- Anestésicos locales: seguros (evitar los que contengan adrenalina en pacientes no suspendidos)
Síndrome serotoninérgico — Tríada clínica:
1. Alteración del estado mental (agitación, confusión)
2. Hiperactividad autonómica (taquicardia, HTA, diaforesis, hipertermia)
3. Alteraciones neuromusculares (clonus, hiperreflexia, rigidez)
Tratamiento: suspender agente causal, ciproheptadina 12mg VO/SNG + 4mg/4h, enfriamiento activo, benzodiacepinas, soporte hemodinámico.
2.3 Si NO se puede suspender el IMAO
- Informar a todo el equipo
- Monitorización invasiva de PA (línea arterial)
- Evitar absolutamente: meperidina, tramadol, efedrina
- Vasopresores: fenilefrina en bolos titulados (empezar 25-50μg)
- Analgesia: morfina o fentanilo a dosis habituales
- Preparar fentolamina (5mg IV) por si crisis HTA
- Preparar nitroprusiato en perfusión como rescate
3. Diabetes y Anestesia
3.1 Manejo de antidiabéticos orales
| Fármaco |
Acción |
Suspensión |
Motivo |
| Metformina |
Biguanida |
Suspender el día de la cirugía |
Riesgo de acidosis láctica con hipoperfusión, contraste yodado, insuficiencia renal aguda |
| Sulfonilureas (glibenclamida, glimepirida, gliclazida) |
Secretagogos |
Suspender el día de la cirugía |
Riesgo de hipoglucemia prolongada (especialmente glibenclamida por vida media larga) |
| Meglitinidas (repaglinida) |
Secretagogos rápidos |
Suspender el día de cirugía |
Menor riesgo hipoglucemia que SU pero precaución en ayunas |
| Inhibidores SGLT2 (empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina) |
Glucosúricos |
Suspender 3 días antes (72h) |
Riesgo de cetoacidosis diabética euglucémica (glucemia normal pero cetonemia elevada) |
| Inhibidores DPP-4 (sitagliptina, vildagliptina) |
Incretinas |
Pueden mantenerse |
Bajo riesgo hipoglucemia |
| Agonistas GLP-1 (semaglutida, liraglutida, dulaglutida) |
Incretinas |
Suspender el día de cirugía. Considerar suspender semaglutida semanal 1 semana antes |
Retraso del vaciamiento gástrico → riesgo de aspiración. Considerar estómago lleno |
| Pioglitazona |
Tiazolidinediona |
Puede mantenerse |
Sin riesgo hipoglucemia |
ALERTA: Los agonistas GLP-1 (especialmente semaglutida) causan gastroparesia. Valorar ecografía gástrica point-of-care o manejo como estómago lleno (ISR) si no se han suspendido adecuadamente (ASA 2023)
3.2 Manejo de insulina perioperatoria
DM tipo 1
| Momento |
Recomendación |
| Noche previa |
Reducir insulina basal (glargina/detemir) un 20-25% |
| Mañana de cirugía |
NO administrar insulina rápida/prandial (paciente en ayunas) |
| Intraoperatorio |
Perfusión IV de insulina + dextrosa si cirugía >2h |
| NUNCA |
Suspender TODA la insulina en DM1 → riesgo cetoacidosis |
DM tipo 2
| Momento |
Recomendación |
| Noche previa |
Reducir insulina basal un 20-25% |
| Mañana de cirugía |
Suspender insulina rápida. Administrar 50-75% de la dosis de insulina basal |
| Cirugía menor ambulatoria |
Monitorizar glucemia, habitualmente no precisa perfusión |
| Cirugía mayor |
Perfusión IV de insulina |
3.3 Objetivos glucémicos intraoperatorios
| Parámetro |
Objetivo |
| Glucemia intraoperatoria |
140-180 mg/dL |
| Hipoglucemia |
< 70 mg/dL → tratar inmediatamente |
| Hipoglucemia grave |
< 40 mg/dL → dextrosa 50% 25-50 mL IV (12.5-25g) |
| Hiperglucemia |
> 180 mg/dL → iniciar insulina. > 250 mg/dL → descartar cetoacidosis |
| Postoperatorio UCI |
140-180 mg/dL (protocolo NICE-SUGAR) |
3.4 Protocolo de insulina IV en perfusión continua (cirugía mayor)
Preparación: Insulina regular (Actrapid®) 50 UI en 50 mL SF (1 UI/mL)
| Glucemia (mg/dL) |
Ritmo de perfusión (UI/h) |
| < 70 |
STOP insulina. Dextrosa 50% 25mL IV. Avisar |
| 70-100 |
0 (parar perfusión) + mantener suero glucosado |
| 100-140 |
0.5-1 |
| 140-180 |
1-2 |
| 180-220 |
2-3 |
| 220-280 |
3-4 |
| 280-320 |
4-6 |
| > 320 |
6-8 + bolo 4-6 UI + descartar CAD/SHH |
- Suero de mantenimiento: Glucosalino (Glucosa 5% + NaCl 0.45%) a 80-125 mL/h
- Monitorización: glucemia capilar cada 1h durante perfusión, cada 2h si estable
- Potasio: vigilar K⁺ (la insulina causa hipopotasemia). Reponer si K⁺ < 4 mEq/L
3.5 Cetoacidosis euglucémica por SGLT2i
Sospecha: paciente diabético con acidosis metabólica con anion gap elevado y glucemia NORMAL o ligeramente elevada
- Diagnóstico: pH <7.3, bicarbonato <18, anion gap >12, cetonemia/cetonuria positiva, glucemia puede ser <250 mg/dL
- Tratamiento: insulina IV + dextrosa (no retirar glucosa), fluidoterapia agresiva, reposición electrolítica
- Prevención: suspender SGLT2i 3 días antes de cirugía programada
4. Profilaxis y Tratamiento de PONV
4.1 Score de Apfel (riesgo simplificado)
| Factor de riesgo |
Puntos |
| Sexo femenino |
1 |
| No fumador/a |
1 |
| Historia de PONV o cinetosis |
1 |
| Opioides postoperatorios previstos |
1 |
| Puntuación Apfel |
Riesgo PONV |
Profilaxis recomendada |
| 0-1 |
10-20% (bajo) |
No profilaxis (o 1 fármaco si factores quirúrgicos) |
| 2 |
40% (moderado) |
1-2 antieméticos |
| 3 |
60% (alto) |
≥2 antieméticos + considerar TIVA |
| 4 |
80% (muy alto) |
≥3 antieméticos + TIVA + evitar N₂O + minimizar opioides |
4.2 Fármacos antieméticos — Dosis y timing
| Fármaco |
Clase |
Dosis |
Momento óptimo |
Notas |
| Ondansetrón |
Antagonista 5-HT3 |
4 mg IV |
Al final de la cirugía (30 min antes de extubación) |
Prolongación QTc dosis-dependiente. Máximo 16mg/día |
| Dexametasona |
Corticoide |
4-8 mg IV |
A la inducción |
Efecto sinérgico con ondansetrón. Precaución en diabéticos (hiperglucemia). Evitar en cirugía oncológica activa si duda |
| Droperidol |
Antidopaminérgico (butirofenona) |
0.625-1.25 mg IV |
Al final de la cirugía |
Prolongación QTc. Evitar si antecedente de QT largo. Sedación |
| Haloperidol |
Antidopaminérgico |
0.5-1 mg IV |
Al final de la cirugía |
Alternativa a droperidol. Mismas precauciones QTc |
| Aprepitant |
Antagonista NK1 |
40 mg VO |
1-3h antes de inducción |
Más eficaz contra vómitos que náuseas. Coste elevado |
| Escopolamina |
Anticolinérgico |
Parche transdérmico 1.5mg |
La noche anterior o 2-4h antes |
Xerostomía, visión borrosa, retención urinaria. Evitar en ancianos (delirium) |
| Metoclopramida |
Procinético / antidopaminérgico |
10 mg IV |
30 min antes del fin de cirugía |
Eficacia antiemética limitada a dosis bajas. Riesgo extrapiramidal |
| Amisulprida IV |
Antagonista D2/D3 |
5 mg IV |
A la inducción (profilaxis) o rescate |
Aprobado 2020. Sin prolongación QTc significativa |
4.3 Estrategias multimodales
Paciente de ALTO riesgo (Apfel ≥3) — abordaje multimodal:
1. TIVA (propofol + remifentanilo) — reduce PONV un 25%
2. Evitar N₂O (óxido nitroso)
3. Minimizar opioides intra y postoperatorios (analgesia multimodal: paracetamol, AINEs, bloqueos regionales)
4. Dexametasona 8mg IV a la inducción
5. Ondansetrón 4mg IV al final
6. ± Droperidol 0.625mg o aprepitant 40mg VO
4.4 Tratamiento de rescate
Regla fundamental: usar un fármaco de CLASE DIFERENTE a la profilaxis administrada
| Profilaxis administrada |
Rescate recomendado |
| Ondansetrón (5-HT3) |
Droperidol, dexametasona o escopolamina |
| Dexametasona |
Ondansetrón o droperidol |
| Droperidol |
Ondansetrón o escopolamina |
| Sin profilaxis |
Ondansetrón 4mg IV (primera línea) |
- No repetir ondansetrón antes de 6h de la última dosis
- Si PONV refractario: considerar propofol 20mg IV (rescate subhipnótico)
5. Anafilaxia Perioperatoria
5.1 Diagnóstico
Tríada clásica (no siempre completa):
1. Cardiovascular: hipotensión severa, taquicardia, colapso cardiovascular
2. Respiratorio: broncoespasmo, estridor, edema laríngeo, desaturación
3. Cutáneo: urticaria, eritema generalizado, angioedema (puede estar ausente bajo campos quirúrgicos)
En anestesia general, la hipotensión refractaria a vasopresores puede ser el ÚNICO signo. Pensar siempre en anafilaxia ante hipotensión inexplicada tras administración de cualquier fármaco
Clasificación de gravedad (Ring y Messmer):
- Grado I: Cutáneo (urticaria, eritema)
- Grado II: Moderado (hipotensión leve, taquicardia, broncoespasmo)
- Grado III: Grave (colapso CV, broncoespasmo severo, arritmias)
- Grado IV: Parada cardiorrespiratoria
5.2 Tratamiento — Algoritmo
SOSPECHA ANAFILAXIA
│
▼
1. STOP agente causal (si identificable)
2. Pedir AYUDA
3. ADRENALINA IV
│
▼
==ADRENALINA IV (PRIMERA LÍNEA — NO RETRASAR)==
● Adulto: bolos de 50-100 μg IV (diluir 1mg en 10mL → 100 μg/mL)
● Titulación: 10 μg/kg IV
● Si no vía IV: 0.5 mg IM (cara anterolateral muslo)
● Perfusión si refractario: 0.05-1 μg/kg/min
│
▼
4. VOLUMEN AGRESIVO
● Cristaloide: 20 mL/kg en bolo rápido
● Repetir hasta 50-70 mL/kg si necesario
│
▼
5. OXÍGENO 100% + Manejo vía aérea
● Si broncoespasmo: salbutamol inhalado/IV
● Si edema laríngeo: considerar intubación precoz
● Si no se puede intubar: cricotiroidotomía
│
▼
6. SEGUNDA LÍNEA (NO sustitutos de adrenalina)
● Metilprednisolona 1-2 mg/kg IV (prevenir bifásica)
● Difenhidramina 50 mg IV (antiH1)
● Ranitidina 50 mg IV (antiH2) — o famotidina 20mg IV
│
▼
7. SI REFRACTARIO / PACIENTE BETABLOQUEADO
● GLUCAGÓN 1-5 mg IV (bolos de 1mg cada 5 min)
● Vasopresina 2-10 UI IV en bolo
● Azul de metileno 1.5-2 mg/kg IV (shock vasodilatador refractario)
5.3 Agentes causales frecuentes en quirófano
| Agente |
Frecuencia |
Comentarios |
| RNMBA (rocuronio, succinilcolina, atracurio) |
60-70% de anafilaxias perioperatorias |
Rocuronio el más frecuente en Europa. Posible reactividad cruzada entre RNMBA |
| Complejo sugammadex-rocuronio |
Emergente |
Anafilaxia descrita tras administración de sugammadex |
| Antibióticos (penicilinas, cefalosporinas) |
15-20% |
Reactividad cruzada penicilina-cefalosporina <2% |
| Látex |
10-15% (en descenso) |
Grupos de riesgo: espina bífida, múltiples cirugías, alergia a frutas tropicales |
| Clorhexidina |
Creciente |
Presente en apósitos, geles, catéteres impregnados. Difícil de identificar |
| Colorantes (azul de metileno, azul patente) |
Raro |
Usado en ganglio centinela |
| Gelatinas / Coloides |
Raro |
Más frecuente con gelatinas que con HEA |
5.4 Estudio posterior obligatorio
- Triptasa sérica: extraer a la 1-2h del evento y basal a las 24h (elevación >20% sobre basal o >11.4 μg/L sugiere anafilaxia)
- Histamina plasmática: vida media muy corta (extraer en primeros 30 min, poco práctico)
- Derivar a alergología: pruebas cutáneas a las 4-6 semanas del evento
- Documentar: todos los fármacos y productos administrados (con lote y hora)
6. Profilaxis Antibiótica Quirúrgica
6.1 Principios generales
- Administrar 30-60 minutos antes de la incisión (para alcanzar CMI en tejidos)
- Vancomicina y fluoroquinolonas: iniciar 120 min antes (infusión lenta)
- Redosificación intraoperatoria: repetir a las 2 vidas medias o si sangrado >1500 mL
- Duración: dosis única o máximo 24h postop. No prolongar >24h (sin beneficio, aumenta resistencias)
6.2 Pautas según tipo de cirugía
| Tipo de cirugía |
Primera elección |
Alternativa (alergia β-lactámicos) |
| General (limpia-contaminada) |
Cefazolina 2g IV (3g si >120 kg). Redosis a las 4h |
Clindamicina 900mg IV + Gentamicina 5mg/kg |
| Colorrectal |
Cefazolina 2g + Metronidazol 500mg IV |
Clindamicina 900mg + Gentamicina 5mg/kg |
| Cardíaca |
Cefazolina 2g IV o Cefuroxima 1.5g |
Vancomicina 15 mg/kg IV (si MRSA prevalente o alergia) |
| Ortopédica (prótesis) |
Cefazolina 2g IV |
Vancomicina 15mg/kg o Clindamicina 900mg |
| Neurocirugía |
Cefazolina 2g IV |
Vancomicina 15mg/kg |
| Urológica |
Cefazolina 2g IV ± Gentamicina |
Ciprofloxacino 400mg IV |
| Ginecológica / Cesárea |
Cefazolina 2g IV (antes de incisión, incluso en cesárea) |
Clindamicina 900mg + Gentamicina 5mg/kg |
| Cirugía limpia sin implante |
No profilaxis (hernia, tiroides, mama sin reconstrucción) |
— |
6.3 Redosificación intraoperatoria
| Antibiótico |
Intervalo de redosificación |
| Cefazolina |
Cada 4 horas |
| Cefuroxima |
Cada 4 horas |
| Clindamicina |
Cada 6 horas |
| Metronidazol |
No requiere (vida media larga) |
| Vancomicina |
No requiere redosis habitual (vida media 6-12h) |
| Gentamicina |
No requiere (dosis única) |
Si sangrado >1500 mL: redosificar independientemente del tiempo transcurrido (hemodilución)
7. Corticoides Perioperatorios — Suplementación por Estrés
7.1 Eje hipotálamo-hipófiso-adrenal (HHA) y cirugía
La supresión del eje HHA ocurre con corticoides exógenos crónicos. En cirugía, la respuesta de estrés exige cortisol endógeno aumentado. Si el eje está suprimido, puede ocurrir insuficiencia adrenal aguda (crisis addisoniana): hipotensión refractaria a vasopresores, hipoglucemia, hiponatremia.
7.2 ¿Quién necesita dosis de estrés?
| Situación |
¿Dosis de estrés? |
| Prednisona <5 mg/día (o equivalente) |
NO |
| Cualquier dosis durante <3 semanas |
NO |
| Corticoide tópico/inhalado a dosis estándar |
NO (salvo dosis muy altas prolongadas) |
| Prednisona ≥20 mg/día durante ≥3 semanas |
SÍ |
| Prednisona 5-20 mg/día durante ≥3 semanas |
Valorar test de ACTH o suplementar empíricamente |
| Aspecto cushingoide |
SÍ |
| Corticoides suspendidos hace <1 año (dosis altas previas) |
Valorar individualmente |
7.3 Dosis de estrés según nivel de estrés quirúrgico
| Estrés quirúrgico |
Ejemplos |
Hidrocortisona |
| Menor |
Cirugía ambulatoria, herniorrafia, CMA |
Dosis habitual del paciente (no suplementar) |
| Moderado |
Colecistectomía, prótesis articular, histerectomía |
Hidrocortisona 50mg IV pre-inducción + 25mg/8h x 24h |
| Mayor |
Cirugía cardíaca, Whipple, trasplante, sepsis |
Hidrocortisona 100mg IV pre-inducción + 50mg/8h x 48-72h |
- Tras el período de suplementación, volver a la dosis habitual del paciente
- No es necesario hacer pauta descendente si la suplementación dura <72h
- Equivalencias: hidrocortisona 20mg = prednisona 5mg = metilprednisolona 4mg = dexametasona 0.75mg
8. Hipertensión Arterial Perioperatoria
8.1 Evaluación preoperatoria — ¿Cuándo suspender cirugía electiva?
| PA |
Conducta |
| PAS <180 y PAD <110 |
Proceder con cirugía |
| PAS 180-200 o PAD 110-120 |
Valorar riesgo-beneficio. Optimizar en 30-60 min. Puede procederse si se controla |
| PAS >200 o PAD >120 sostenida |
Considerar seriamente posponer cirugía electiva. Descartar daño de órgano diana (emergencia HTA) |
Factores que aumentan PA preoperatoria sin ser HTA crónica:
- Ansiedad (responde a ansiolítico/tranquilizar)
- Dolor (tratar dolor primero)
- Retención urinaria (globo vesical)
- Suspensión brusca de antihipertensivos (efecto rebote con clonidina/betabloqueantes)
8.2 Manejo de antihipertensivos perioperatorios
| Fármaco |
Recomendación preoperatoria |
Justificación |
| β-bloqueantes |
MANTENER |
Su suspensión causa taquicardia y HTA de rebote. Riesgo isquemia miocárdica |
| Calcioantagonistas |
MANTENER |
Buena tolerancia perioperatoria |
| Clonidina / α2-agonistas |
MANTENER (nunca suspender bruscamente) |
Suspensión brusca: crisis HTA de rebote severa |
| Diuréticos |
Suspender la mañana de cirugía |
Riesgo de hipovolemia e hipopotasemia |
| IECA / ARA-II |
CONTROVERTIDO. Tendencia actual: SUSPENDER la mañana de cirugía |
Riesgo de hipotensión refractaria a la inducción. Excepción: ICC descompensada (mantener) |
IECA/ARA-II: la hipotensión post-inducción puede ser severa y refractaria a efedrina. Responde mejor a vasopresina (1-2 UI IV) o fenilefrina. Si se han mantenido, anticipar y tener vasopresores preparados
8.3 Tratamiento de HTA intraoperatoria
| Fármaco |
Dosis |
Inicio |
Duración |
Indicación principal |
| Labetalol |
5-20 mg IV en bolos cada 5 min (máx 300mg) |
2-5 min |
2-4h |
HTA con taquicardia. Contraindicado en asma, BAV |
| Esmolol |
Bolo 500 μg/kg + perfusión 50-200 μg/kg/min |
1 min |
10-20 min |
Taquicardia sinusal, HTA transitoria. Ultracorta acción |
| Clevidipino |
Perfusión 1-2 mg/h, titular cada 90s (máx 32 mg/h) |
1-2 min |
5-15 min |
HTA perioperatoria. Calcioantagonista IV de acción ultracorta |
| Nitroglicerina |
Perfusión 5-200 μg/min |
1-2 min |
3-5 min |
HTA con isquemia coronaria. Predominio venodilatador |
| Nitroprusiato |
Perfusión 0.25-10 μg/kg/min |
Segundos |
1-2 min |
HTA severa refractaria. Toxicidad por cianuro (>48h o >2 μg/kg/min) |
| Hidralazina |
5-20 mg IV |
10-30 min |
4-6h |
Preeclampsia (uso clásico). Taquicardia refleja |
| Fenoldopam |
0.1-1.6 μg/kg/min |
5-15 min |
30-60 min |
HTA con compromiso renal. Agonista DA1 |
8.4 Hipotensión post-bypass cardiopulmonar o post-inducción severa
Si hipotensión severa refractaria tras IECA/ARA-II:
1. Fenilefrina 100-200 μg IV en bolo
2. Vasopresina 1-2 UI IV en bolo (especialmente eficaz tras IECA/ARA-II)
3. Noradrenalina en perfusión 0.05-0.5 μg/kg/min
4. Descartar otras causas (anafilaxia, neumotórax, hipovolemia, TEP)
Apéndice: Tabla Resumen de Suspensión Preoperatoria
| Fármaco/Grupo |
Suspensión |
Nota rápida |
| AAS |
NO suspender |
Excepto neurocirugía intracraneal |
| Clopidogrel |
5 días |
P2Y12 irreversible |
| Ticagrelor |
5 días |
P2Y12 reversible |
| Prasugrel |
7 días |
P2Y12 irreversible, más potente |
| Rivaroxabán |
48h (72h alto riesgo) |
Anti-Xa |
| Apixabán |
48h (72h alto riesgo) |
Anti-Xa |
| Edoxabán |
48h (72h alto riesgo) |
Anti-Xa |
| Dabigatrán |
48h (96h si ClCr 30-50) |
Anti-IIa, dializable |
| Warfarina |
5 días, INR <1.5 |
Puente solo si alto riesgo trombótico |
| IMAOs irreversibles |
14 días |
Evitar meperidina/tramadol/efedrina |
| Moclobemida |
24h |
RIMA |
| Metformina |
Día de cirugía |
Acidosis láctica |
| Sulfonilureas |
Día de cirugía |
Hipoglucemia |
| SGLT2i |
3 días (72h) |
CAD euglucémica |
| Agonistas GLP-1 |
Día de cirugía (semaglutida: 1 semana) |
Gastroparesia, riesgo aspiración |
| Insulina basal |
Reducir 20-25% |
Nunca suspender toda en DM1 |
| β-bloqueantes |
MANTENER |
Rebote si se suspenden |
| IECA/ARA-II |
Suspender mañana de cirugía |
Hipotensión refractaria |
| Clonidina |
MANTENER |
Crisis HTA si se suspende |
| Diuréticos |
Suspender mañana |
Hipovolemia/hipoK |
9. PONV Pediátrico — Escala de EBERHART
9.1 Factores de riesgo (1 punto cada uno)
| Factor |
Criterio |
| Edad |
≥ 3 años |
| Duración cirugía |
> 30 minutos |
| Antecedente |
Cinetosis o PONV previo |
| Tipo de cirugía |
Estrabismo |
9.2 Riesgo según puntuación
| Score |
Riesgo PONV |
Profilaxis |
| 0 |
9% |
Ninguna |
| 1 |
10% |
Ninguna |
| 2 |
30% |
Dexametasona 100-150 μg/kg IV |
| 3 |
55% |
Dexametasona + Droperidol 10-15 μg/kg IV |
| 4 |
70% |
Dexametasona + Droperidol + Ondansetrón 100 μg/kg IV |
9.3 Tratamiento rescate pediátrico
| Fármaco |
Dosis |
Nota |
| Ondansetrón |
100 μg/kg IV |
Usar clase diferente a profilaxis |
| Droperidol |
10-15 μg/kg IV |
Si no se usó en profilaxis |
| Propofol |
0.5 mg/kg IV |
Rescate sedante |
| Midazolam |
0.075 mg/kg IV |
Rescate sedante |
| Metoclopramida |
0.25 mg/kg IV |
2ª-3ª línea |
Incidencia PONV por cirugía: Otológica 100%, Amigdalectomía 53%, Global 24%
10. Fármacos Antiepilépticos (FAE) — Manejo Perioperatorio
| FAE |
t½ (h) |
Interacciones anestésicas clave |
| Carbamazepina |
10-20 |
Inductor enzimático → ↑metabolismo de BNM no despolarizantes, opioides |
| Fenitoína |
24 (variable) |
Inductor enzimático, arritmias cardíacas |
| Ácido valproico |
6-16 |
Trombocitopenia → vigilar antes de neuroaxial |
| Fenobarbital |
80-100 |
Inductor enzimático potente, sedación prolongada |
| Lamotrigina |
25 |
Stevens-Johnson (interacción con valproato) |
| Levetiracetam |
6-8 |
Mínimas interacciones (FAE más seguro perioperatorio) |
| Topiramato |
20-30 |
Acidosis metabólica (inhibidor anhidrasa carbónica), litiasis renal |
| Gabapentina |
5-9 |
Sedación aditiva con opioides |
10.2 Conversión IV cuando no tolera VO
| FAE |
Dosis de carga IV |
Mantenimiento IV |
| Fenitoína |
15 mg/kg (infundir <50 mg/min) |
100 mg/8h |
| Ácido valproico |
30 mg/kg |
400 mg/8h |
| Levetiracetam |
Sin carga necesaria |
500 mg/12h |
Regla: No suspender FAE perioperatoriamente. Convertir a IV si >12h sin VO.
11. Rotigotina Transdérmica — Conversión Perioperatoria en Parkinson
(Ver también Guía 05 Neuroanestesia § 10 para protocolo completo)
Tabla rápida de conversión
| Fármaco oral |
Factor → rotigotina (mg) |
| Levodopa |
× 0.033 |
| Ropinirol |
× 1 |
| Pramipexol (sal) |
× 6 |
| Bromocriptina |
× 0.6 |
Dosis máxima: 16 mg/día. Parche cada 24h. No sustituye anticolinérgicos, ICOMT ni IMAO-B.
12. Inmunosupresión Perioperatoria — Trasplante Renal
(Ver también Guía 09 Procedimientos § 12 para protocolo anestésico completo)
| Fármaco |
Momento |
Dosis |
| Basiliximab (Simulect) |
1h antes de cirugía |
20 mg IV |
| Metilprednisolona |
Inicio tiempo vascular |
500 mg IV → 125→20→5 mg/día |
| Micofenólico (Myfortic/Cellcept) |
7h post-Tx |
720 mg / 1g cada 12h |
| Tacrolimus (Prograf/Advagraf) |
7h post-Tx |
0.1 mg/kg/12h o 0.2 mg/kg/24h |
ATB: Cefazolina 2g IV (Ciprofloxacino 400 mg si alergia). NO AINEs post-trasplante renal (nefrotóxicos).
Guía de referencia personal. Verificar siempre con protocolos institucionales vigentes y adaptar al contexto clínico individual.